Ethyl α-cyano<(dimethylamino)methylene>acetate | 57338-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: Ethyl α-cyano<(dimethylamino)methylene>acetate
• 英文别名: ethyl 2-cyano-3-N,N-dimethylaminoacrylate；ethyl (2Z)-2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoate；(Z)-ethyl-2-cyano-3-(dimethylamino)acrylate；ethyl (2Z)-3-(dimethylamino)-2-formonitrileprop-2-enoate；(Z)-3-Dimethylamino-2-cyanacrylsaeureethylester；ethyl (2Z)-2-cyano-3-(dimethylamino)acrylate；ethyl (Z)-2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 57338-28-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RZEPXNTYHXGQOO-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(三氟甲基)吡啶-2-基)甲胺 、 Ethyl α-cyano<(dimethylamino)methylene>acetate 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以120 mg的产率得到ethyl 1-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活剂（STING）。所述化学实体可用于治疗某种疾病、疾病或疾病，其中增加（例如，过多）STING激活（例如，STING信号传导）导致病理和/或症状和/或该疾病、疾病或疾病的进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。本公开还涉及包含相同化学实体的组合物，以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2022015975A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-N-(甲基硫烷基亚甲基)碘化铵 、 氰乙酸乙酯 在 苄基三乙基氯化铵 potassium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到Ethyl α-cyano<(dimethylamino)methylene>acetate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Harjit; Batra, M. S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1176 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bacterial cell leakage potential of newly synthesized quinazoline derivatives of 1,5‐benzodiazepines analogue
  作者：Apoorva Misra、Jaya Dwivedi、Shruti Shukla、Dharma Kishore、Swapnil Sharma

  DOI：10.1002/jhet.3879

  日期：2020.4

  Novel quinazoline embellished analogues of 1,5‐benzodiazepine (6, 9, 13, 17, 21 and 24) were synthesized using one‐pot domino approach. Structure of the compounds synthesized, were established with the help of IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral data. Further, antibacterial activity, FE‐SEM imaging and cell leakage study was also performed.

  使用一锅多米诺骨牌方法合成了新颖的1,5-苯并二氮杂（6、9、13、17、21和24）喹唑啉修饰的类似物。借助IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确定合成的化合物的结构。此外，还进行了抗菌活性，FE-SEM成像和细胞渗漏研究。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• Golic, Ljubo; Stropnik, Crtomir; Stanovnik, Branko, Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 347 - 358
  作者：Golic, Ljubo、Stropnik, Crtomir、Stanovnik, Branko、Tisler, Miha

  DOI：——

  日期：——
• GOLIC, L.;STROPNIK, C.;TISLER, M., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 347-358
  作者：GOLIC, L.、STROPNIK, C.、TISLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Batra, M. S.; Singh, Paramjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1176 - 1180
  作者：Singh, Harjit、Batra, M. S.、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——