1-(4-Fluorophenyl)ethenoxy-tris(trimethylsilyl)silane | 1008128-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)ethenoxy-tris(trimethylsilyl)silane
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)ethenoxy-tris(trimethylsilyl)silane
• CAS: 1008128-49-1
• 化学式: C₁₇H₃₃FOSi₄
• 分子量: 384.789
• InChiKey: IKPHHDOHLMPLFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Fluorophenyl)ethenoxy-tris(trimethylsilyl)silane 、 异丁醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  顺序反应中的酮超级甲硅烷基烯醇醚：在一锅中非对映选择性生成叔甲醇

  摘要：

  酮超级甲硅烷基烯醇醚在向山羟醛反应以及连续的一锅非对映选择性反应中显示为优异的亲核试剂。使用各种甲硅烷基烯醇醚/醛/格氏组合可获得高产率和非对映选择性。该反应的效用以一步生成两种仲醇和一种叔醇的一锅四组分反应为例。

  DOI：

  10.1021/ja7102586
• 作为产物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 4-氟苯乙酮 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)ethenoxy-tris(trimethylsilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  顺序反应中的酮超级甲硅烷基烯醇醚：在一锅中非对映选择性生成叔甲醇

  摘要：

  酮超级甲硅烷基烯醇醚在向山羟醛反应以及连续的一锅非对映选择性反应中显示为优异的亲核试剂。使用各种甲硅烷基烯醇醚/醛/格氏组合可获得高产率和非对映选择性。该反应的效用以一步生成两种仲醇和一种叔醇的一锅四组分反应为例。

  DOI：

  10.1021/ja7102586

文献信息

• Ketone Super Silyl Enol Ethers in Sequential Reactions:  Diastereoselective Generation of Tertiary Carbinols in One Pot
  作者：Matthew B. Boxer、Matsujiro Akakura、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja7102586

  日期：2008.2.6

  Ketone super silyl enol ethers are shown to be excellent nucleophiles in the Mukaiyama aldol reaction as well as in sequential one-pot diastereoselective reactions. High yields and diastereoselectivities are obtained with a variety of silyl enol ether/aldehyde/Grignard combinations. The utility of this reaction is exemplified in a one-pot 4-component reaction generating two secondary and one tertiary

  酮超级甲硅烷基烯醇醚在向山羟醛反应以及连续的一锅非对映选择性反应中显示为优异的亲核试剂。使用各种甲硅烷基烯醇醚/醛/格氏组合可获得高产率和非对映选择性。该反应的效用以一步生成两种仲醇和一种叔醇的一锅四组分反应为例。