2-重氮基-1-(2-硫代-1-吡咯烷基)-1,3-丁烷二酮 | 148902-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-重氮基-1-(2-硫代-1-吡咯烷基)-1,3-丁烷二酮
• 英文名称: N-(2-diazo-1,3-dioxobutyl)-2-thiopyrrolidinone
• 英文别名: N-(2-diazo-1,3-dioxobutyl)pyrrolidine-2-thione；(E)-3-diazonio-4-oxo-4-(2-sulfanylidenepyrrolidin-1-yl)but-2-en-2-olate
• CAS: 148902-19-6
• 化学式: C₈H₉N₃O₂S
• 分子量: 211.244
• InChiKey: QOEPZKBNPGXERY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-重氮基-1-(2-硫代-1-吡咯烷基)-1,3-丁烷二酮 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以78%的产率得到thioisomuenchnone
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Chemistry of Anhydro-4-hydroxy-1,3-thiazolium Hydroxides (Thioisomünchnones) for the Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  一系列的α,α-二取代硫代异肟酮通过在三乙胺存在下，用溴乙酰氯处理非环状或环状硫代酰胺来制备。结果发现，这些介离子偶极体会发生双分子1,3-偶极环加成反应与多种不同的偶极体分子。当硫代酰胺的α-位上有氢原子时，最初形成的N-酰基亚胺离子会快速失去质子，产生S,N-酮烯醇缩醛，比形成硫代异肟酮的速度更快。还研究了几种带有附加烯烃的取代硫代异肟酮的环加成行为。内向环加成反应是邻近的π键跨过瞬态硫代异肟酮偶极子的结果，这是分子内反应的立体化学产物的成因。分子力学计算表明，内向非对映异构体的能量比相应的向外构体显著更低。尝试将硫代异肟酮偶极子环加成到附加的吲哚环上未能成功。相反，高产率地形成通过吲哚环以亲核方式环化到硫代N-酰基亚胺离子上的产物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25621
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,3-dioxobutyl)-2-thiopyrrolidinone 在 sodium azide 、 sodium acetate 、 2-chloro-1-ethylpyridinium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到2-重氮基-1-(2-硫代-1-吡咯烷基)-1,3-丁烷二酮
  参考文献：
  名称：

  Cycloaddition Chemistry of Anhydro-4-hydroxy-1,3-thiazolium Hydroxides (Thioisomünchnones) for the Synthesis of Heterocycles

  摘要：

  一系列的α,α-二取代硫代异肟酮通过在三乙胺存在下，用溴乙酰氯处理非环状或环状硫代酰胺来制备。结果发现，这些介离子偶极体会发生双分子1,3-偶极环加成反应与多种不同的偶极体分子。当硫代酰胺的α-位上有氢原子时，最初形成的N-酰基亚胺离子会快速失去质子，产生S,N-酮烯醇缩醛，比形成硫代异肟酮的速度更快。还研究了几种带有附加烯烃的取代硫代异肟酮的环加成行为。内向环加成反应是邻近的π键跨过瞬态硫代异肟酮偶极子的结果，这是分子内反应的立体化学产物的成因。分子力学计算表明，内向非对映异构体的能量比相应的向外构体显著更低。尝试将硫代异肟酮偶极子环加成到附加的吲哚环上未能成功。相反，高产率地形成通过吲哚环以亲核方式环化到硫代N-酰基亚胺离子上的产物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25621

文献信息

• Rhodium(II) Catalyzed Cyclization of Diazo Thiocarbonyl Compounds for Heterocycloic Synthesis
  作者：Albert Padwa、Frederic R. Kinder、William R. Nadler、Lin Zhi

  DOI：10.3987/com-92-s29

  日期：——

  The mesoionic thioisomunchnone system was prepared from the rhodium(II) acetate catalyzed cyclization of a diazothioamide and was found to undergo smooth 1,3-dipolar cycloaddition with N-phenylmaleimide. In contrast to this system, the rhodium(II) reaction of an alpha-diazo-beta-oxo ester containing a thiocarbonyl group produced a cyclic thiocarbonyl ylide which extruded sulfur from a transient episulfide intermediate.
• Cycloaddition Chemistry of Anhydro-4-hydroxy-1,3-thiazolium Hydroxides (Thioisomünchnones) for the Synthesis of Heterocycles
  作者：Albert Padwa、Scott R. Harring、Donald L. Hertzog、William R. Nadler

  DOI：10.1055/s-1994-25621

  日期：——

  A series of α,α-disubstituted thioisomünchnones were prepared by treating acyclic or cyclic thioamides with bromoacetyl chloride in the presence of triethylamine. The resulting mesoionic dipole was found to undergo bimolecular 1,3-dipolar cycloaddition with several different dipolarophiles. When a hydrogen atom is present in the α-position of the thioamide, the initially formed N-acyl iminium ion undergoes proton loss to produce a S,N-ketene acetal at a faster rate than thioisomünchnone formation. The cycloaddition behavior of several substituted thioisomünchnones which possess a tethered alkene were also examined. The stereochemical outcome of the intramolecular reaction is the consequence of an endo cycloaddition of the neighboring π-bond across the transient thioisomünchnone dipole. Molecular mechanics calculations reveal that the endo diastereomers are significantly lower in energy than the corresponding exo isomers. Attempts to cycloadd the thioisomünchnone dipole across a tethered indolyl ring were unsuccessful. Instead, products derived by nucleophilic cyclization of the indolyl ring onto the thio N-acyl iminium ion were formed in good yield.

  一系列的α,α-二取代硫代异肟酮通过在三乙胺存在下，用溴乙酰氯处理非环状或环状硫代酰胺来制备。结果发现，这些介离子偶极体会发生双分子1,3-偶极环加成反应与多种不同的偶极体分子。当硫代酰胺的α-位上有氢原子时，最初形成的N-酰基亚胺离子会快速失去质子，产生S,N-酮烯醇缩醛，比形成硫代异肟酮的速度更快。还研究了几种带有附加烯烃的取代硫代异肟酮的环加成行为。内向环加成反应是邻近的π键跨过瞬态硫代异肟酮偶极子的结果，这是分子内反应的立体化学产物的成因。分子力学计算表明，内向非对映异构体的能量比相应的向外构体显著更低。尝试将硫代异肟酮偶极子环加成到附加的吲哚环上未能成功。相反，高产率地形成通过吲哚环以亲核方式环化到硫代N-酰基亚胺离子上的产物。