2-铵基-3-环己烯-1-羧酸酯 | 131897-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-铵基-3-环己烯-1-羧酸酯
• 英文名称: 2-amino-cyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-Δ³-tetrahydrobenzoesaeure；Δ³-Tetrahydroanthranilsaeure；2-Amino-cyclohex-3-encarbonsaeure；2-aminocyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 131897-38-6
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: CIXNUOPCFXQTTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-铵基-3-环己烯-1-羧酸酯 生成 邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mazza; Crapetta, Gazzetta Chimica Italiana, 1927, vol. 57, p. 293,295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-铵基-3-环己烯-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Mazza, vol. <3a> 33, p. 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploiting Aromatic Interactions for β-Peptide Foldamer Helix Stabilization: A Significant Design Element
  作者：István M. Mándity、Antonella Monsignori、Lívia Fülöp、Enikö Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/chem.201304448

  日期：2014.4.14

  area, because a higher number of aromatic side‐chains yielded larger vesicles. These results serve as an essential element for the design of helices relating to the H10/12 helix. Moreover, they open up a novel area for bioactive foldamer construction, while the hydrophobic area gained through the aromatic side‐chains may yield important receptor–ligand interaction surfaces, which can provide amplified

  通过分子内主链-侧链CH-π相互作用在β-肽寡聚体中应用芳香族侧链可实现四聚体H10 / 12螺旋的稳定化。由于低聚物疏水表面的扩大，另一个目的是研究极性介质中β肽H10 / 12螺旋的自组装。NMR，ECD和分子建模结果表明，由顺式[[1 S，2 S ]-或顺式[[1 R，2 R ] -1-氨基1,2,3,4-四氢萘2-形成的低聚物-羧酸（ATENAC）和顺式-[1 R，2 S ]-或顺式-[1 S，2 R] -2-氨基环己基-3-烯基羧酸（ACHEC）残基可促进稳定的H10 / 12螺旋形成，即使在四聚体链长处也具有交替的主链构型。这些结果支持以下观点：芳香族侧链可用于稳定螺旋结构。重要的是，这是对具有四聚体链长的稳定H10 / 12螺旋的首次观察。疏水驱动的自组装是为螺旋形成的低聚物实现的，在透射电子显微镜图像中被视为囊泡。支持这些低聚物螺旋二级结构的自缔合现象取决于疏水性表面积，因
• Fungizide und herbizide Mittel sowie substituierte 2-Cyclohexen-1-yl-amin-Derivate und deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0376072B1

  公开（公告）日：1994-02-16
• Methods and Compositions for Modulating G-Alpha-Q Signaling
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20150218538A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compositions and methods for modulating G-alpha-q activity and methods of screening of test substances for the ability to modulate G-alpha-q activity.
• US8623887B2
  申请人：——

  公开号：US8623887B2

  公开（公告）日：2014-01-07
• US9540620B2
  申请人：——

  公开号：US9540620B2

  公开（公告）日：2017-01-10