α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine benzhydryl ester | 158220-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (2S)-3-[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 158220-92-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₇
• 分子量: 486.565
• InChiKey: SMDOWJBLIBUNIM-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-13C]propynoic acid 、 α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine benzhydryl ester 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以32%的产率得到α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-(1-13C-propioloxy))-β-amino-L-alanine benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷-5-酮的合成及其在β-氨基丙氨酸和β-（N-羟氨基）丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90416-8
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(tert-butoxycarbamoyl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-β-chloro-L-alanine 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 α-(N-tert-butoxycarbonyl)-β-(N-tert-butoxycarbonyl, N-hydroxy)-β-amino-L-alanine benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  手性异恶唑烷-5-酮的合成及其在β-氨基丙氨酸和β-（N-羟氨基）丙氨酸合成中的应用

  摘要：

  在本文中，我们报道了高产的异恶唑烷丁5-酮的合成及其在合成β-氨基丙氨酸和β-（N-羟基氨基）-丙氨酸中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90416-8