6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline | 387371-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-Nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzimidazo[1,2-c]quinazoline；6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzimidazolo[1,2-c]quinazoline
• CAS: 387371-74-6
• 化学式: C₂₀H₁₄N₄O₂
• 分子量: 342.357
• InChiKey: NLJFHFCUPHYANO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  623.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  上可渗透HSO细胞的荧光信号的取代基的效果4 -受体通过单点在绿色溶剂比例响应†

  摘要：

  两个新的2-（2-氨基苯基）苯并咪唑基HSO 4 -离子选择性受体，6-（4-硝基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 Ç ]喹唑啉（大号1 ħ）和6-（4-甲氧基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 ç ]喹唑啉（大号2 ħ），和它们的1：1 HSO分子复合物4 -在制备简便的合成方法，通过物理化学和光谱技术进行表征，并通过单晶X射线晶体学对L 1 H进行详细的结构分析。两种受体（L 1 H和大号2 ħ）表现为用于HSO高度选择性化学传感器4 -乙醇-水HEPES离子在生物pH的缓冲液（1/5）（V / V）的培养基在其它阴离子，如F -，Cl - ，溴- ，我-，ACO -，H 2 PO 4 -，N 3 -和C10 4 - 。理论和实验研究表明，受体（L 1 H和L 2 H通过使用取代基效应通过单点对比例检测成功地调整了）。使用3σ方法的LOD为HSO 4 - ，发现离子为18

  DOI：

  10.1039/c4ra03551h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 对硝基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  上可渗透HSO细胞的荧光信号的取代基的效果4 -受体通过单点在绿色溶剂比例响应†

  摘要：

  两个新的2-（2-氨基苯基）苯并咪唑基HSO 4 -离子选择性受体，6-（4-硝基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 Ç ]喹唑啉（大号1 ħ）和6-（4-甲氧基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 ç ]喹唑啉（大号2 ħ），和它们的1：1 HSO分子复合物4 -在制备简便的合成方法，通过物理化学和光谱技术进行表征，并通过单晶X射线晶体学对L 1 H进行详细的结构分析。两种受体（L 1 H和大号2 ħ）表现为用于HSO高度选择性化学传感器4 -乙醇-水HEPES离子在生物pH的缓冲液（1/5）（V / V）的培养基在其它阴离子，如F -，Cl - ，溴- ，我-，ACO -，H 2 PO 4 -，N 3 -和C10 4 - 。理论和实验研究表明，受体（L 1 H和L 2 H通过使用取代基效应通过单点对比例检测成功地调整了）。使用3σ方法的LOD为HSO 4 - ，发现离子为18

  DOI：

  10.1039/c4ra03551h

文献信息

• Substituent effect on fluorescence signaling of the cell permeable HSO₄⁻ receptors through single point to ratiometric response in green solvent
  作者：Manjira Mukherjee、Siddhartha Pal、Buddhadeb Sen、Somenath Lohar、Samya Banerjee、Snehasis Banerjee、Pabitra Chattopadhyay

  DOI：10.1039/c4ra03551h

  日期：——

  Two new 2-(2-aminophenyl)benzimidazole-based HSO4− ion selective receptors, 6-(4-nitrophenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline (L1H) and 6-(4-methoxyphenyl)-5,6-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline (L2H), and their 1 : 1 molecular complexes with HSO4− were prepared in a facile synthetic method and characterized by physicochemical and spectroscopic techniques along with the detailed

  两个新的2-（2-氨基苯基）苯并咪唑基HSO 4 -离子选择性受体，6-（4-硝基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 Ç ]喹唑啉（大号1 ħ）和6-（4-甲氧基苯基）-5,6-二氢苯并[4,5]咪唑并[1,2 ç ]喹唑啉（大号2 ħ），和它们的1：1 HSO分子复合物4 -在制备简便的合成方法，通过物理化学和光谱技术进行表征，并通过单晶X射线晶体学对L 1 H进行详细的结构分析。两种受体（L 1 H和大号2 ħ）表现为用于HSO高度选择性化学传感器4 -乙醇-水HEPES离子在生物pH的缓冲液（1/5）（V / V）的培养基在其它阴离子，如F -，Cl - ，溴- ，我-，ACO -，H 2 PO 4 -，N 3 -和C10 4 - 。理论和实验研究表明，受体（L 1 H和L 2 H通过使用取代基效应通过单点对比例检测成功地调整了）。使用3σ方法的LOD为HSO 4 - ，发现离子为18