2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯 | 115871-49-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯
• 中文别名: 2-(2-氯苯基)-2-溴乙酸甲酯；a-溴代邻氯苯乙酸甲酯；Α-溴-2-氯苯基乙酸甲酯；α-溴-2-氯苯乙酸甲酯；alpha-溴-2-氯苯乙酸甲酯；α-溴代邻氯苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)acetate
• CAS: 115871-49-3
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• mdl: MFCD06658159
• 分子量: 263.518
• InChiKey: LRGRTSYKKXHITJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2-bromo-4-chlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127508A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-溴-4-氯苯乙酸 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-（2-氯苯基）-2-溴乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过C–H活化和随后的脱羧作用，钯催化的[4 + 3]或[2 + 2 + 3]环化反应：获得七边形嵌入的多环芳烃

  摘要：

  在多环芳烃骨架中构造七元环仍然是一个众所周知的难题，但仍是一个有吸引力的挑战。本文报道了一种新颖的钯催化2-碘联苯与2-（2-卤代苯基）丙烯酸的[4 ​​+ 3]脱羧环化反应，它提供了一种通过C–H活化和组装各种三苯并[7]环烯的有效方法。脱羧过程。而且，三苯并[7]环戊烯还可以通过[2 + 2 + 3]脱羧环化策略，通过使用容易获得的1,2-卤代苯，苯基硼酸和2-（2-卤代苯基）丙烯酸来合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00520

文献信息

• Enantioselective Allylic C−H Oxidation of Terminal Olefins to Isochromans by Palladium(II)/Chiral Sulfoxide Catalysis
  作者：Stephen E. Ammann、Wei Liu、M. Christina White

  DOI：10.1002/anie.201603576

  日期：2016.8.8

  The enantioselective synthesis of isochroman motifs has been accomplished by palladium(II)‐catalyzed allylic C−H oxidation from terminal olefin precursors. Critical to the success of this goal was the development and utilization of a novel chiral aryl sulfoxide‐oxazoline (ArSOX) ligand. The allylic C−H oxidation reaction proceeds with the broadest scope and highest levels of asymmetric induction reported

  对异氰酸酯基序的对映选择性合成已通过钯（II）催化烯基CH从末端烯烃前体的氧化而完成。实现这一目标的关键是开发和利用新型手性芳基亚砜-恶唑啉（ArSOX）配体。与最宽的范围和不对称诱导最高水平的烯丙基C-H的氧化反应的进行报告的日期（平均92％ee值，13点的例子具有大于90％的ee值）。
• [EN] AMIDO-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À SUBSTITUTION AMIDO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS POUR TRAITER LES HERPÈSVIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126902A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Amido-Substituted Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Amido-Substituted Heterocycle Compound, and methods of using the Amido-Substituted Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有以下结构式（I）的新型酰胺取代杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种酰胺取代杂环化合物的组合物，以及使用这些酰胺取代杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• A Practical Synthesis of Indoles via a Pd-Catalyzed C–N Ring Formation
  作者：Rishi G. Vaswani、Brian K. Albrecht、James E. Audia、Alexandre Côté、Les A. Dakin、Martin Duplessis、Victor S. Gehling、Jean-Christophe Harmange、Michael C. Hewitt、Yves Leblanc、Christopher G. Nasveschuk、Alexander M. Taylor

  DOI：10.1021/ol5018118

  日期：2014.8.15

  A method for the synthesis of N-functionalized C2-/C3-substituted indoles via Pd-catalyzed C–N bond coupling of halo-aryl enamines is described. The general strategy utilizes a variety of amines and β-keto esters which are elaborated into halo-aryl enamines as latent precursors to indoles. The preferred conditions comprising the RuPhos precatalyst and RuPhos in the presence of NaOMe in 1,4-dioxane

  描述了一种通过Pd催化卤代芳基烯胺的C-N键偶联来合成N-官能化的C2- / C3取代的吲哚的方法。一般的策略是利用各种胺和β-酮酯，它们被精加工成卤代芳基烯胺，作为吲哚的潜在前体。在NaOMe在1，4-二恶烷中存在的包括RuPhos预催化剂和RuPhos的优选条件可以耐受多种取代基，并且可以扩展用于以克数构建吲哚。
• Enantioselective Synthesis of N−N Bisindole Atropisomers
  作者：Peng Zhang、Qi Xu、Xiao‐Mei Wang、Jia Feng、Chuan‐Jun Lu、Yingzi Li、Ren‐Rong Liu

  DOI：10.1002/anie.202212101

  日期：2022.11.2

  An enantioselective synthesis of N−N bisindole atropisomers based on the de novo construction of one indole skeleton is presented. A wide variety of N−N axially chiral bisindoles were obtained in good yields with excellent enantioselectivities. Structurally diverse indole-pyrrole, indole-carbazole and non-biaryl-indole atropisomers possessing a chiral N−N axis were accessed using this protocol.

  提出了基于从头构建一个吲哚骨架的 N−N 双吲哚阻转异构体的对映选择性合成。以良好的收率和优异的对映选择性获得了多种 N−N 轴向手性双吲哚。使用该协议访问具有手性 N-N 轴的结构多样的吲哚-吡咯、吲哚-咔唑和非双芳基-吲哚阻转异构体。
• Base-Promoted Decarboxylative Annulation of Methyl 2-(2-Bromophenyl)acetates and Ynones to Access Benzoxepines
  作者：Lu-Lu Chen、Feng Li、Qing Yang、Ya-Fang Ye、Wan-Wan Yang、Yan-Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02870

  日期：2023.3.3

  decarboxylative annulation of ynones with methyl 2-(2-bromophenyl)acetates has been developed. A broad range of benzoxepines were prepared with a broad substrate scope and high regioselectivity in moderate to excellent yields under transition-metal-free conditions. This method proceeds through a tandem [2 + 4] annulation, ring-opening decarboxylative reaction, and the intramolecular nucleophilic aromatic substitution

  已开发出一种简单有效的碱基介导的炔酮与 2-(2-溴苯基) 乙酸甲酯的脱羧环化反应。在无过渡金属的条件下，以中等至优异的收率制备了多种具有广泛底物范围和高区域选择性的苯并氧杂环庚烷。该方法通过串联[2+4]环化、开环脱羧反应和分子内亲核芳香取代反应进行。此外，关键中间体已成功获得并通过单晶 X 射线晶体学明确表征，这有利于支持脱羧环化机制。此外，还研究了进一步功能化的克级反应和合成应用。