1-(3-aminophenyl)-1-propanol | 67531-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 1-(3-amino-phenyl)-propan-1-ol；3-amino-(1R)-phenyl-propan-1-ol；1-(3-aminophenyl)propan-1-ol
• CAS: 67531-69-5
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: BBCAORFZOWMHJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  168-174 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminophenyl)-1-propanol 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 环己烯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2H-Cycloocta[b]pyran-2-one, 3-[1-(3-aminophenyl)propyl]-5,6,7,8,9,10-hexahydro-4-hydroxy-
  参考文献：
  名称：

  环烷基吡喃酮和环烷基二氢吡喃酮作为HIV蛋白酶抑制剂：探讨环大小对结构-活性关系的影响。

  摘要：

  以前，已证明3-取代的环烷基吡喃酮，例如2d，是HIV蛋白酶的有效抑制剂。在具有各种环烷基环大小的3-（1-苯基丙基）衍生物的初始系列中，环辛基类似物是最有效的。我们开始研究其他结构变化的影响，例如对苯环的取代和5,6-双键的饱和度对环烷基环尺寸结构-活性关系（SAR）的影响。吡喃环中的5,6-双键饱和会严重影响SAR，从而将最佳环的大小从八改变为六。在苯环的间位取代磺酰胺可显着提高这些抑制剂的效能，但无论在环烷基吡喃酮或环烷基二氢吡喃酮系列中，都不会改变最佳的环大小。这项工作已导致鉴定出对HIV蛋白酶具有极佳结合亲和力的化合物（Ki值在10-50 pM范围内）。此外，环烷基二氢吡喃酮类在细胞培养中显示出优异的抗病毒活性，ED50值低至1 microM。

  DOI：

  10.1021/jm960296c
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯丙酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-aminophenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  环烷基吡喃酮和环烷基二氢吡喃酮作为HIV蛋白酶抑制剂：探讨环大小对结构-活性关系的影响。

  摘要：

  以前，已证明3-取代的环烷基吡喃酮，例如2d，是HIV蛋白酶的有效抑制剂。在具有各种环烷基环大小的3-（1-苯基丙基）衍生物的初始系列中，环辛基类似物是最有效的。我们开始研究其他结构变化的影响，例如对苯环的取代和5,6-双键的饱和度对环烷基环尺寸结构-活性关系（SAR）的影响。吡喃环中的5,6-双键饱和会严重影响SAR，从而将最佳环的大小从八改变为六。在苯环的间位取代磺酰胺可显着提高这些抑制剂的效能，但无论在环烷基吡喃酮或环烷基二氢吡喃酮系列中，都不会改变最佳的环大小。这项工作已导致鉴定出对HIV蛋白酶具有极佳结合亲和力的化合物（Ki值在10-50 pM范围内）。此外，环烷基二氢吡喃酮类在细胞培养中显示出优异的抗病毒活性，ED50值低至1 microM。

  DOI：

  10.1021/jm960296c

文献信息

• Methods of using norfluoxetine
  申请人：——

  公开号：US20030096019A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention encompasses methods of using racemic and enantiomerically pure norfluoxetine, as well as pharmaceutical compositions, pharmaceutical unit dosage forms, and kits comprising racemic and enantiomerically pure norfluoxetine. In particular, the invention encompasses a method of inhibiting or reducing the production of PGE 2 . The invention further encompasses a method of treating or preventing inflammation in a patient, as well as a method of treating or preventing a disease or disorder such as, but not limited to, autoimmune diseases, arthritis, neurologic diseases, inflammatory diseases, fibromyalgia, pain resulting from inflammation, neuropathic pain, and cancer.

  本发明涵盖使用混合型和对映纯的诺氟西泮的方法，以及包含混合型和对映纯的诺氟西泮的药物组合物、药物剂量形式和套装。特别地，本发明涵盖一种抑制或减少PGE2产生的方法。本发明还涵盖一种治疗或预防患者炎症的方法，以及一种治疗或预防自身免疫疾病、关节炎、神经系统疾病、炎症性疾病、纤维肌痛、由炎症引起的疼痛、神经性疼痛和癌症等疾病或紊乱的方法。
• Compositions comprising and methods of using norfluoxetine
  申请人：Currie G. Mark

  公开号：US20070078188A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses methods of using racemic and enantiomerically pure norfluoxetine, as well as pharmaceutical compositions, pharmaceutical unit dosage forms, and kits comprising racemic and enantiomerically pure norfluoxetine. In particular, the invention encompasses a method of inhibiting or reducing the production of PGE 2 . The invention further encompasses a method of treating or preventing inflammation in a patient, as well as a method of treating or preventing a disease or disorder such as, but not limited to, autoimmune diseases, arthritis, neurologic diseases, inflammatory diseases, fibromyalgia, pain resulting from inflammation, neuropathic pain, and cancer.

  本发明涵盖使用混合和对映纯的诺氟西汀的方法，以及包含混合和对映纯的诺氟西汀的药物组成物、药物单剂量形式和套装。特别地，本发明涵盖一种抑制或减少PGE2生成的方法。本发明还涵盖一种治疗或预防患者炎症的方法，以及治疗或预防自身免疫疾病、关节炎、神经系统疾病、炎症性疾病、纤维肌痛、由炎症引起的疼痛、神经性疼痛和癌症的方法。
• Carbonylaminourethane und diese enthaltende Herbizide und Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0042991A1

  公开（公告）日：1982-01-06

  Urethane der allgemeinen Formel in der R gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl oder Alkinyl oder Alkoxy, Cycloalkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cyanalkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio oder Alkenylthio oder Alkinylthio bedeutet, Y Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Alkoxy oder Halogenalkyl bedeutet, A einen gegebenenfalls substituierten Alkylenrest bedeutet, R2 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, Halogenalkyl, gegebenenfalls substituiertes Benzyl, R3 gegebenenfalls substituiertes Alkyl, gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, gegebenenfalls substituiertes Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet und diese enthaltende Herbizide.

  通式如下的聚氨酯 其中 R 是任选取代的烷基、环烷基、烯基或炔基或烷氧基、环烷氧基、烯氧基、炔氧基、氰基烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基或烯硫基或炔硫基、 Y 表示氢、烷基、卤素、烷氧基或卤代烷基、 A 表示任选取代的亚烷基、 R2 表示氢、烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、任选取代的苄基、 R3 表示任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的炔基、任选取代的环烷基、任选取代的苯基，以及含有相同成分的除草剂。
• Oelschlaeger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1958, vol. 8, p. 532,536
  作者：Oelschlaeger

  DOI：——

  日期：——
• �ber k�rperfremde synthetische �strogene
  作者：F. Wessely、A. Bauer、Ch. Chwala、I. Plaichinger、R. Sch�nbeck

  DOI：10.1007/bf00898697

  日期：——