N,N-bis-[2-(2-aminophenoxy)ethyl]formamide | 243961-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N-bis-[2-(2-aminophenoxy)ethyl]formamide
• 英文别名: N,N-bis[2-(2-aminophenoxy)ethyl]formamide
• CAS: 243961-33-3
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: PVRFDBOBLHOGMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis-[2-(2-aminophenoxy)ethyl]formamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-azapentane
  参考文献：
  名称：

  Zinc and cadmium complexes of an 18-membered N4O2 oxaaza-Schiff base macrocycle and the corresponding reduced form †

  摘要：

  报告了 2,6-吡啶二甲醛和 1,5-双(2-氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷的金属模板（镉和锌）环缩合反应，以及两个单核镉大环希夫碱配合物的晶体结构、[CdL1(NO3)2]1和[CdL1(H2O)2][ClO4]2 2以及双核、µ-羟基桥接的锌大环席夫碱配合物[Zn2L12(OH)][ClO4]3Â-CH3CN 3Â-CH3CN的晶体结构。相应的还原大环 L2 是通过锰Ⅱ在甲醇中对 2,6-吡啶二甲醛和 1,5-双（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷进行环缩合，然后使用过量的硼氢化钠对席夫碱大环锰(Ⅱ)配合物进行原位还原脱金属而合成的。报告了游离大环 L2、[CdL2(NO3)2] 4 和 [CdL2(CH3CN)2][ClO4]2 5 的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/a906372b
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis[2-(2-nitrophenoxy)ethyl]formamide 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-bis-[2-(2-aminophenoxy)ethyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of anN,N′-Diformylated 36-Membered N8O4 Oxaazamacrocycle

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1843::aid-ejoc1843>3.0.co;2-d

文献信息

• The Synthesis of anN,N′-Diformylated 36-Membered N8O4 Oxaazamacrocycle
  作者：Harry Adams、Rufina Bastida、David E. Fenton、Brian E. Mann、Laura Valencia

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199908)1999:8<1843::aid-ejoc1843>3.0.co;2-d

  日期：1999.8
• Zinc and cadmium complexes of an 18-membered N4O2 oxaaza-Schiff base macrocycle and the corresponding reduced form †
  作者：Harry Adams、Rufina Bastida、David E. Fenton、Alejandro Macías、Sharon E. Spey、Laura Valencia

  DOI：10.1039/a906372b

  日期：——

  The metal templated (Cd and Zn) cyclocondensation of 2,6-pyridinedicarbaldehyde and 1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-azapentane is reported together with the crystal structures of two mononuclear cadmium macrocyclic Schiff base complexes, [CdL1(NO3)2] 1 and [CdL1(H2O)2][ClO4]2 2 and a dinuclear, µ-hydroxy-bridged zinc macrocyclic Schiff base complex [Zn2L12(OH)][ClO4]3·CH3CN 3·CH3CN. The corresponding reduced macrocycle, L2, has been synthesised by using the MnII-templated cyclocondensation of 2,6-pyridinedicarbaldehyde and 1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-azapentane in methanol followed by an in situ reductive demetallation of the Schiff base macrocyclic manganese(II) complex using excess sodium borohydride. The crystal structures of the free macrocycle L2, [CdL2(NO3)2] 4 and [CdL2(CH3CN)2][ClO4]2 5 are reported.

  报告了 2,6-吡啶二甲醛和 1,5-双(2-氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷的金属模板（镉和锌）环缩合反应，以及两个单核镉大环希夫碱配合物的晶体结构、[CdL1(NO3)2]1和[CdL1(H2O)2][ClO4]2 2以及双核、µ-羟基桥接的锌大环席夫碱配合物[Zn2L12(OH)][ClO4]3Â-CH3CN 3Â-CH3CN的晶体结构。相应的还原大环 L2 是通过锰Ⅱ在甲醇中对 2,6-吡啶二甲醛和 1,5-双（2-氨基苯氧基）-3-氮杂戊烷进行环缩合，然后使用过量的硼氢化钠对席夫碱大环锰(Ⅱ)配合物进行原位还原脱金属而合成的。报告了游离大环 L2、[CdL2(NO3)2] 4 和 [CdL2(CH3CN)2][ClO4]2 5 的晶体结构。