2-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醇 | 32454-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醇
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-2-(4-methoxyphenyl)ethanol；2-(4-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol；2-Methoxy-4-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-benzol；2-p-Methoxyphenyl-2-methylpropan-1-ol；2-(p-Anisyl)-2-methylpropanol；2-p-Anisyl-methylpropanol
• CAS: 32454-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: GLUQEENSCRSQLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  110 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醇 在 potassium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.65 g的产率得到2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-（4-甲氧基苯基）-2-甲基丙醇
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化

  摘要：

  使用四（五氟苯基）硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂，β-（α，α-二甲基苄基）苯乙烯显示出有效的环化作用，从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00958

文献信息

• Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.
  作者：TAKASHI SOHDA、KATSUTOSHI MIZUNO、EIKO IMAMIYA、YASUO SUGIYAMA、TAKESHI FUJITA、YUTAKA KAWAMATSU

  DOI：10.1248/cpb.30.3580

  日期：——

  More than 100 5-substituted thiazolidine-2, 4-diones were prepared and their hypoglycemic and hypolipidemic activities were evaluated with genetically obese and diabetic mice, yellow KK. The structure-activity relationship study showed that the 5-(4-oxybenzyl) moiety is essential for substantial activity. Among these compounds, 5-(4-cyclohexylmethoxy) benzylthiazolidine-2, 4-dione (47), 5-[4-(1-methylcyclohexylmethoxy) benzyl]-thiazolidine-2, 4-dione (49, ADD-3878) and 5-4-[2-(3-pyridyl) ethoxy] benzyl} thiazolidine-2, 4-dione (59) exhibited the most favorable properties in terms of activity and toxicity.

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。
• Photochemical Reactions. Part 63 [1]. The photodecarbonylation of α-aryl aldehydes
  作者：H. Küntzel、H. Wolf、K. Schaffner

  DOI：10.1002/hlca.19710540312

  日期：1971.4.20

  Ultraviolet irradiation of the aldehydes 6–11 in degassed solutions results exclusively in decarbonylation to the major products 34, 35 and 37–40, and to small amounts of 2, 3-diphenyl-2, 3-dimethyl-butanes 36 from the phenyl aldehydes 6 and 7. In the presence of tri-n-butylstannane, incorporation of stannane hydrogen competes, to substrate-specific limits, with the intramolecular deuterium transfer in

  醛的紫外线照射6 - 11在排他地在脱羰基的主要产品脱气的解决方案的结果34，35和37 - 40，以及少量的2,3-二苯基2,3二甲基丁烷36从苯基醛6和7。在三-的存在Ñ -butylstannane，锡烷氢竞速赛的掺入，对具体底物的限制，并在分子内氘转移7 35和11 40。对于苯醛6和苯甲醛，脱羰基的量子产率为Φ〜0.4-1.0。9，和0.02 8.哈米特Φ与共振常数（相关性[R ）为6（X = H，p -CH 3，OCH 3）和（CF 3）中，用ω米+为值元取代的异构体是与拟议的将α-裂解为仅具有中等自由基特征的相关自由基对作为主要的光化学步骤相一致。
• THE SOLVOLYSIS OF ARENESULFINATES, SULFUR–OXYGEN VERSUS CARBON–OXYGEN BOND FISSION
  作者：David Darwish、John Noreyko

  DOI：10.1139/v65-185

  日期：1965.5.1

  The base-catalyzed solvolysis of p-methoxyneophyl benzenesulfinate and the corresponding 2,6-dimethyl-, 2-methyl-, 4-methyl-, and 2-chloro-benzenesulfinates has been studied in ethanol and aqueous ethanol. The reactions involve sulfur–oxygen bond fission. The rate of sulfur–oxygen bond fission is decreased by the introduction of two methyl groups ortho to the sulfur. The rate decrease may be partly

  已在乙醇和乙醇水溶液中研究了对甲氧基新叶苯亚磺酸盐和相应的 2,6-二甲基-、2-甲基-、4-甲基-和 2-氯-苯亚磺酸盐的碱催化溶剂分解。反应涉及硫氧键裂变。通过在硫邻位引入两个甲基，降低硫-氧键裂变的速率。速率降低可能部分是由于对亚磺酸盐硫进行亲核攻击的空间位阻，但与羧酸酯水解的影响相比，这种影响非常小。该反应由乙醇盐、乙酸盐和吡啶催化。在 2,6-二甲基吡啶存在下反应非常缓慢。对于某些芳烃亚磺酸酯，可以通过选择合适的碱来控制反应以产生硫-氧或碳-氧键裂变。
• Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090018054A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), A 1 is a cyclic group, and B is a cyclic group which is attached to the heterocyclic ring directly or through a methylene group.

  公式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于提高高密度脂蛋白胆固醇，降低低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗或预防动脉硬化。在公式（I）的化合物中，A1是一个环状基团，B是一个环状基团，直接或通过亚甲基基团连接到杂环环上。
• Cetp Inhibitors
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20090042892A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Compounds having the structure of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compounds of Formula (I), B is a cyclic group other than phenyl, and B has a cyclic substituent at a position that is ortho to the position at which B is connected to the remainder of the structure of Formula (I). The 5-membered ring of Formula (I) has a second cyclic substituent in addition to B.

  具有公式(I)结构的化合物，包括该化合物的药物可接受的盐，是CETP抑制剂，并且对于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇以及治疗或预防动脉粥样硬化具有用处。在公式(I)的化合物中，B是除苯基之外的环状基团，并且B在连接到公式(I)结构的其余部分的位置正交于其环状取代基。公式(I)的5元环具有第二个环状取代基，除B之外。