N-Ethoxycarbonyl-2-[4-(3-chlorophenoxy)phenoxy]-ethylcarbamic acid ethyl ester | 133281-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Ethoxycarbonyl-2-[4-(3-chlorophenoxy)phenoxy]-ethylcarbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[2-[4-(3-chlorophenoxy)phenoxy]ethyl]-N-ethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 133281-31-9
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₆
• 分子量: 407.851
• InChiKey: IRRFAFWBKPGMPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3-chlorophenoxy)-phenoxy]-ethylcarbamic acid ethyl ester 、 氯甲酸乙酯 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 N-Ethoxycarbonyl-2-[4-(3-chlorophenoxy)phenoxy]-ethylcarbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bisacylethylamines

  摘要：

  公式I中的新型N-酰化2-[4-(卤代)苯氧基]-苯氧基-乙酸酯，其中R.sub.1为C.sub.1-C.sub.8烷基或C.sub.3-C.sub.5烯基，R.sub.2为C.sub.1-C.sub.8烷基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、--CO--R.sub.7或--NR.sub.8 R.sub.9，R.sub.3和R.sub.4独立地为氢或甲基，R.sub.5为氯或氟，R.sub.6为与R.sub.5相同的取代基或氢，R.sub.7为C.sub.1-C.sub.8烷氧基或--NR.sub.10 R.sub.11，R.sub.8为C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.9为C.sub.1-C.sub.4烷基或R.sub.8和R.sub.9共同形成的C.sub.4-C.sub.6烷基链，该链可以被氧、硫或--NCH.sub.3--所中断，R.sub.10为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基，R.sub.11为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基、苄基、苯基或被卤素或甲基取代的苯基，或R.sub.10和R.sub.11共同形成的C.sub.4-C.sub.6烷基链，该链可以被氧、硫或--NCH.sub.3--所中断；揭示了它们的制备方法、它们在害虫控制中的应用以及包含这些乙酸酯作为活性成分的杀虫剂组合物。

  公开号：

  US05166153A1

文献信息

• US5166153A
  申请人：——

  公开号：US5166153A

  公开（公告）日：1992-11-24