2.2-二氟-4-戊烯酸酸酐 | 106771-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2.2-二氟-4-戊烯酸酸酐
• 英文名称: 2.2-difluoro-4-pentenoic acid anhydride
• 英文别名: 2,2-difluoro-4-pentenoic anhydride；2,2-Difluoro-4-pentenoic acid anhydride；2,2-difluoropent-4-enoyl 2,2-difluoropent-4-enoate
• CAS: 106771-55-5
• 化学式: C₁₀H₁₀F₄O₃
• 分子量: 254.181
• InChiKey: BKHGOHWQAKJCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-二氟-4-戊烯酸酸酐 在 草酸 作用下， 反应 20.25h， 生成 6-苯甲酰氨基-4,4-二氟-8-甲基-1-壬烯-5-酮
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-4-戊烯酸 在 草酰氯 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 2.2-二氟-4-戊烯酸酸酐
  参考文献：
  名称：

  氟化α-氨基酮的合成。第二部分：α-酰基氨基烷基α'，α'-二氟烷基酮

  摘要：

  描述了α-酰基氨基烷基1.1-二氟-3-丁烯基酮的合成。由α-氨基酸获得的取代的5（4H）-恶唑酮与2.2-二氟-4-戊烯酸酐（对于R 2 = C 6 H 5）或2.2-二氟-4-戊烯酰氯和4 -二甲基氨基吡啶/三乙胺[对于R 2 = CH 3，C 6 H 5，CH（CH 2 C 6 H 5）NHCO 2 CH 2 C 6 H 5而言]，然后用无水草酸处理，得到目标结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84972-2

文献信息

• Peptidase inhibitors
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05496927A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the amide group containing the scissile amide bond of the substrate peptide has been replaced by an activated electrophilic ketone moiety. These analogs of the peptidase substrates provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which will have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物肽的含有可切割酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮基团所取代。这些肽酶底物的类似物为各种蛋白酶提供特异性酶抑制剂，抑制这些蛋白酶将在各种疾病状态下产生有用的生理后果。
• Transition state analogs
  申请人：IGEN International Inc.

  公开号：US05952462A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  Antigens capable of eliciting antibodies which can catalyze chemical reactions, in particular, the cleavage or formation of a peptide linkage, comprising a hapten or a hapten and a suitable carrier molecule are disclosed. Haptens include, among others, silicon and boron containing compounds. Antibodies which are catalytically active for chemical reactions, in particular, the cleavage or formation of a selected peptide linkage or an ester bond, and which are elicited by such antigens are disclosed as well as methods for producing the antibodies and methods for catalyzing the cleavage or formation of a peptide linkage or in ester bond in a molecule.

  本发明揭示了一种能够引发能够催化化学反应的抗原，特别是包括半抗原或半抗原和适当的载体分子，能够催化肽键的裂解或形成。半抗原包括硅和硼含有化合物等。本发明还揭示了能够催化化学反应，特别是选定的肽键或酯键的裂解或形成，并由此类抗原引发的抗体，以及制备抗体的方法和在分子中催化肽键或酯键的裂解或形成的方法。
• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0195212A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the amide group containing the scissile amide bond of the substrate peptide has been replaced by an activated electrophilic ketone moiety. These analogs of the peptidase substrates provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which will have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，在这些类似物中，含有底物肽的巯基酰胺键的酰胺基团已被活化的亲电酮分子取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用将对多种疾病产生有益的生理影响。
• Kolb, Michael; Neises, Bernhard; Gerhart, Fritz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 1 - 6
  作者：Kolb, Michael、Neises, Bernhard、Gerhart, Fritz

  DOI：——

  日期：——
• KOLB, MICHAEL;NEISES, BERNHARD;GERHART, FRITZ, LIEBIGS. ANN. CHEM.,(1990) N, C. 1-6
  作者：KOLB, MICHAEL、NEISES, BERNHARD、GERHART, FRITZ

  DOI：——

  日期：——