1-benzyl-3-bromo-4-fluorobenzene | 317334-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-bromo-4-fluorobenzene
• 英文别名: 3-benzyl-6-fluoro-1-bromobenzene；4-benzyl-2-bromo-1-fluorobenzene
• CAS: 317334-84-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrF
• 分子量: 265.125
• InChiKey: ALPDTXGZFFSJCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromo-4-fluorobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-Benzyl-2-ethoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2,4-dioxobutanoic Acid Inhibitors of HIV-1 Integrase and Viral Replication in Cells

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm000176b
• 作为产物：
  描述：

  (3-bromo-4-fluorophenyl)phenylmethanol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-benzyl-3-bromo-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1-(Aromatic- or heteroaromatic-substituted)-3-(heteroaromatic substituted)-1,3-propanediones and uses thereof

  摘要：

  某些1-(芳香基或杂芳基取代的3-(杂芳基取代)-1,3-丙二酮被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20030229079A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06380249B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxobutyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。这些化合物在预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面是有用的，无论是作为化合物、药用盐、药用组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999062520A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Cette invention a trait à certains dérivés d'acide dioxo-butyrique à 6 chaînons, aromatique et hétéro-aromatique, agissant en tant qu'inhibiteurs de VIH intégrase et de la réplication du VIH. Ces composés sont utilisés dans le cadre de la prévention et du traitement des infections par le VIH et du sida, que ce soit sous forme de composés, de sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou d'ingrédients de composition pharmaceutique, seuls ou associés à d'autres antiviraux, immunorégulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des méthodes de traitement du sida ainsi que des méthodes de prévention et de traitement des infections par VIH.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• AMELIORANT OR REMEDY FOR SYMPTOMS CAUSED BY ISCHEMIC DISEASES AND COMPOUNDS USEFUL THEREFOR
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0755923A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A medicine having the following basic structure, for the alleviation or treatment of symptoms derived from ischemic diseases and seizures, epilepsy, and migraine, having a powerful action in suppressing cytotoxic Ca2+ overload and free from side-effects: wherein Z = C, CH, or N, X = O or CH2, E and Y = H, OH, a halogen, alkoxy, alkyl, or a halogen-substituted alkyl.

  一种具有以下基本结构的药物，用于缓解或治疗缺血性疾病和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状，在抑制细胞毒性 Ca2+ 过载方面具有强大的作用，且无副作用： 其中 Z = C、CH 或 N，X = O 或 CH2，E 和 Y = H、OH、卤素、烷氧基、烷基或卤素取代的烷基。
• ARYLPIPERIDINOL AND ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0867183A1

  公开（公告）日：1998-09-30

  A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or -NHCO(CH2)n- where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alyoxy, or an alyyl optionally substituted with a halogen.

  一种药物组合物，特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物，以及一种Ca2+超载抑制剂，含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物： 其中，R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基，A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基、B 是任选被 OH 或烷氧基或-NHCO(CH2)n-取代的亚烷基，其中 n 是 1 至 5 的整数；E 是连接键、O 或亚甲基；X 是 OH 或 H，但当 E 是 O 或亚甲基时，X 不是 H；Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烯丙基氧基或任选被卤素取代的烯丙基。
• TRANSITION METAL COMPLEX LIGAND AND OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST CONTAINING TRANSITION METAL COMPLEX
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1683802A1

  公开（公告）日：2006-07-26

  The invention provides a transition metal complex of formula (3) below: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are the same or different and each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); R5 represents a hydrogen atom, a fluorine atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); X1 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atom(s); L represents a balancing counter ion or neutral ligand similar to X1 that is bonding or coordinating to metal M; and q represents an integer of 0 or 1, and G20 represents any one of G21 to G 26 below: where A1 represents an element of Group 15 of the periodic table, wherein A1 in G23 represents an anion of an element of Group 15 of the periodic table, and A1 in G21 represents a nitrogen atom; R9,R14, R12, R13, R19, R20, R10, R11, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21 and R22 each independently represents, a hydrogen atom; or a substituted or unsubstituted alkyl groups having 1 to 10 carbon atom(s), and the line linking M and R20 represents that M is coordinated or linked to an element of Group 15 or 16 of the periodic table or to a fluorine atom constituting R20.

  本发明提供了下式（3）的过渡金属配合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 相同或不同，且各自独立地代表氢原子、卤素原子或具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基；R5 代表氢原子、氟原子或具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基；X1 代表氢原子、卤素原子或具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基； L 代表与 X1 类似的平衡配位离子或中性配位体，与金属 M 结合或配位；以及 q 代表 0 或 1 的整数，且 G20 代表下文 G21 至 G 26 中的任一个： 其中 A1 代表元素周期表中第 15 族元素，G23 中的 A1 代表元素周期表中第 15 族元素的阴离子，G21 中的 A1 代表氮原子； R9、R14、R12、R13、R19、R20、R10、R11、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21 和 R22 各自独立地代表、 一个氢原子；或 具有 1 至 10 个碳原子的取代或未取代的烷基，以及 连接 M 和 R20 的直线代表 M 与元素周期表中的第 15 或 16 族元素或构成 R20 的氟原子配位或连接。