bicyclo<3.3.1>nonan-1-yl trifluoroacetate | 62702-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bicyclo<3.3.1>nonan-1-yl trifluoroacetate
• 英文别名: Bicyclo[3.3.1]nonan-1-yl trifluoroacetate；1-bicyclo[3.3.1]nonanyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 62702-22-1
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃O₂
• 分子量: 236.234
• InChiKey: NZAYDCIBWYDQEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硒酚 、 bicyclo<3.3.1>nonan-1-yl trifluoroacetate 以70%的产率得到bicyclo<3.3.1>nonan-1-yl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  S H 2联苯二硒化物的反应；桥头硒化物的制备与反应

  摘要：

  对于S H 2过程，R·+ PhSeSePh→PhSeR + PhSe·，k = ca。当R为伯烷基时，在苯中80°C，5×10 7 mol –1 s –1；具有1-金刚烷基的该S H 2置换提供了通往1-金刚烷基苯基硒化物的途径，其在所得硒氧化物的氧化和热解后，产生了金刚烷-1-醇。与此相反，从双环的氧化硒[3.3.1]壬烷-1-基苯基硒化物分解经由二环[3.3.1]壬-1-烯。

  DOI：

  10.1039/c39810000139

文献信息

• PERKINS M. J.; TURNER E. S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981 NO 3, 139-140
  作者：PERKINS M. J.、 TURNER E. S.

  DOI：——

  日期：——
• S H2 reactions of diphenyl diselenide; preparation and reactions of bridgehead selenides
  作者：M. John Perkins、Eric S. Turner

  DOI：10.1039/c39810000139

  日期：——

  benzene when R is primary alkyl; with 1-adamantyl radicals this SH2 displacement affords a route to 1-adamantyl phenyl selenide which, on oxidation and pyrolysis of the resultant selenoxide, gives adamantan-1-ol; in contrast the selenoxide from bicyclo[3.3.1]nonan-1-yl phenyl selenide decomposes via bicyclo[3.3.1]non-l-ene.

  对于S H 2过程，R·+ PhSeSePh→PhSeR + PhSe·，k = ca。当R为伯烷基时，在苯中80°C，5×10 7 mol –1 s –1；具有1-金刚烷基的该S H 2置换提供了通往1-金刚烷基苯基硒化物的途径，其在所得硒氧化物的氧化和热解后，产生了金刚烷-1-醇。与此相反，从双环的氧化硒[3.3.1]壬烷-1-基苯基硒化物分解经由二环[3.3.1]壬-1-烯。