(3,9-dibenzyloxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(piperidine-1-yl)ethylamino]phenyl)methanone | 1394852-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,9-dibenzyloxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(piperidine-1-yl)ethylamino]phenyl)methanone
• 英文别名: [3,9-Bis(phenylmethoxy)naphtho[2,1-b][1]benzofuran-5-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethylamino)phenyl]methanone
• CAS: 1394852-47-1
• 化学式: C₄₄H₄₀N₂O₄
• 分子量: 660.813
• InChiKey: HZKIZQBUOBXSHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,9-dibenzyloxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(piperidine-1-yl)ethylamino]phenyl)methanone 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 ammonium formate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,9-dihydroxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(piperidine-1-yl)ethylamino]phenyl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在功能性雌激素受体拮抗剂中实现β选择性†

  摘要：

  基于苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩在框架中，已经合成了一系列具有不同基本侧链（BSC）的配体，并进行了药理学评估。而且，它们的绑定模式已使用对接技术建模。发现在这些系统中引入BSC在体外竞争性结合测定中导致对雌激素受体α和β的亲和力降低。然而，雌激素受体β的两种完全拮抗剂（9c和9f）已被发现，在基于细胞的萤光素酶报告基因分析中具有低微摩尔浓度的效力，并且在相同浓度范围内完全没有针对α受体的活性。ERα/ERβ结合模式的差异也已借助分子建模技术得以合理化。这种有趣的功能概况可用于阐明每种ER亚型的生理作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26062j
• 作为产物：
  描述：

  (3,9-dimethoxybenzo[b]naphtho[1,2-d]thien-5-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (3,9-dibenzyloxybenzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5-yl)(4-[2-(piperidine-1-yl)ethylamino]phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在功能性雌激素受体拮抗剂中实现β选择性†

  摘要：

  基于苯并[ b ]萘[1,2- d ]呋喃和苯并[ b ]萘并[1,2- d ]噻吩在框架中，已经合成了一系列具有不同基本侧链（BSC）的配体，并进行了药理学评估。而且，它们的绑定模式已使用对接技术建模。发现在这些系统中引入BSC在体外竞争性结合测定中导致对雌激素受体α和β的亲和力降低。然而，雌激素受体β的两种完全拮抗剂（9c和9f）已被发现，在基于细胞的萤光素酶报告基因分析中具有低微摩尔浓度的效力，并且在相同浓度范围内完全没有针对α受体的活性。ERα/ERβ结合模式的差异也已借助分子建模技术得以合理化。这种有趣的功能概况可用于阐明每种ER亚型的生理作用。

  DOI：

  10.1039/c2ob26062j