1-methoxy-7-methylnaphthalene | 862429-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-methoxy-7-methylnaphthalene
• 英文别名: methyl-(7-methyl-[1]naphthyl)-ether；Methyl-(7-methyl-[1]naphthyl)-aether；8-Methoxy-2-methyl-naphthalin；1-Methoxy-7-methyl-naphthalin
• CAS: 862429-57-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: FEMXBFKBXFXYOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C
• 沸点：
  288.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-7-methylnaphthalene 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 4-(4-甲氧基-6-甲基-[1]萘基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  聚萜烯和聚对苯二甲酸乙二酯。中华养龙综合

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150195
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1-萘甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 硫酸 、 铜 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-methoxy-7-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8,8‘-Disubstituted 1,1‘-Binaphthyls Stable to Atropisomerization:  2,2‘-Dimethyl-1,1‘-binaphthalene-8,8‘-diol and 2,2‘-Dimethyl-8,8‘-bis(4-tert-butyloxazolyl)-1,1‘-binaphthyl

  摘要：

  Axially chiral binaphthyls 3a and 3b were synthesized taking, advantage of Ullman coupling of 4a and 4b, respectively. The binaphthyls were shown to be stable to atropisomerization. Binaphthol 3b was resolved with (-)-(1S)-menthyl chloroformate (11). R-axis diastereomer of bisoxazoline 3b was used for enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.

  DOI：

  10.1021/jo990968h

文献信息

• INHIBITORS OF CAMKK2 AND USES OF SAME
  申请人：New York University

  公开号：US20200369656A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present disclosure provides compounds suitable for inhibiting CaMKK2. Also provided are compositions and methods of treating diseases associated with CaMKK2.

  本公开提供适用于抑制CaMKK2的化合物。还提供了与CaMKK2相关疾病的治疗方法和组合物。
• Au(<scp>i</scp>)-catalyzed triple bond alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization to naphthalenes
  作者：Yongxiang Liu、Jia Guo、Yang Liu、Xiaoyu Wang、Yanshi Wang、Xinyu Jia、Gaofei Wei、Lizhu Chen、Jianyong Xiao、Maosheng Cheng

  DOI：10.1039/c4cc00464g

  日期：——

  A novel strategy for the synthesis of multisubstituted naphthalenes was developed via a Au(i)-catalyzed alkyne alkoxylation/dienolether aromaticity-driven cascade cyclization using 1,5-enyne substrates. The functional group toleration was examined by synthesizing a series of substrates and the mechanism was also studied based on intermediates isolated through deuterium labeling experiments.

  通过使用1，5-烯炔底物的Au（i）催化的炔烃烷氧基化/二烯醚芳族芳香性驱动的级联环化反应，开发了一种合成多取代萘的新策略。通过合成一系列底物检查了官能团的耐受性，并基于通过氘标记实验分离的中间体研究了该机理。
• Process for preparing bisphenols
  申请人：Kishan Gurram

  公开号：US20060135825A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A process for preparing aromatic bisphenols, wherein the method comprises reacting an aromatic hydroxy compound with an alkylating agent having a functionality of two in the presence of a catalyst system. The catalyst system used for the process is selected from the group consisting of a heteropolyacid compound, a clay, a functionalized metal oxide catalyst and combinations of the foregoing.

  一种制备芳香双酚的方法，其中该方法包括在催化剂系统的存在下，将芳香羟基化合物与具有双重官能团的烷基化剂反应。用于该过程的催化剂系统选自包括杂多酸化合物、粘土、功能化金属氧化物催化剂和上述催化剂的组合的群体。
• Polycyclic dihydroxy compound and methods for preparation
  申请人：Raj Tilak T.

  公开号：US20070123713A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  A process of forming a polycyclic dihydroxy compound is described. The polycyclic dihydroxy compound has Formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently at each occurrence selected from the group consisting of a cyano functionality, a halogen, an aliphatic functionality having 1 to 10 carbons, a cycloaliphatic functionality having 3 to 10 carbons, and an aromatic functionality having 6 to 10 carbons; and wherein each occurrence of “n”, “m”, and “p” independently has a value of 0, 1, 2, 3, or 4. Also described are polycyclic dihydroxy compounds of Formula (I) in which the phthalimide group is meta to the triaryl-substituted carbon.

  描述了一种形成多环二羟基化合物的过程。该多环二羟基化合物的化学式为（I），其中R1、R2和R3在每次出现时独立地选择自氰基、卤素、具有1至10个碳原子的脂肪基、具有3至10个碳原子的环脂肪基和具有6至10个碳原子的芳香基的群组中的一种功能基；且“n”、“m”和“p”的每次出现独立地具有0、1、2、3或4的值。还描述了化学式（I）中邻苯二甲酰亚胺基团位于三芳基取代碳的情况下的多环二羟基化合物。
• Methods for preparing 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)alkanes
  申请人：Dhalla Minoo Adil

  公开号：US20060173222A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A method for preparing 1,1,1,-tris(4-hydroxyphenyl)alkanes generally comprises reacting a mixture of an aromatic hydroxy compound and a ketone in the presence of at least one ion exchange resin catalyst and optionally a co-catalyst to produce the 1,1,1-tris(4-hydroxyphenyl)alkanes of formula:

  制备1,1,1-三(4-羟基苯基)烷的方法通常包括在至少一个离子交换树脂催化剂和可选的协同催化剂的存在下，反应芳香族羟基化合物和酮的混合物，以产生式为1,1,1-三(4-羟基苯基)烷的化合物。