7-甲基-1-萘甲腈 | 38879-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7-甲基-1-萘甲腈
• 英文名称: 7-methylnaphthalene-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-cyano-7-methylnaphthalene；7-Methylnaphthalin-1-carbonitril
• CAS: 38879-97-9
• 化学式: C₁₂H₉N
• mdl: MFCD11110588
• 分子量: 167.21
• InChiKey: SHAQJHACORKYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1-萘甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到7-甲基萘-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8,8‘-Disubstituted 1,1‘-Binaphthyls Stable to Atropisomerization:  2,2‘-Dimethyl-1,1‘-binaphthalene-8,8‘-diol and 2,2‘-Dimethyl-8,8‘-bis(4-tert-butyloxazolyl)-1,1‘-binaphthyl

  摘要：

  Axially chiral binaphthyls 3a and 3b were synthesized taking, advantage of Ullman coupling of 4a and 4b, respectively. The binaphthyls were shown to be stable to atropisomerization. Binaphthol 3b was resolved with (-)-(1S)-menthyl chloroformate (11). R-axis diastereomer of bisoxazoline 3b was used for enantioselective cyclopropanation of styrene with ethyl diazoacetate.

  DOI：

  10.1021/jo990968h
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 三苯基甲醇 、 四氯化钛 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 7-甲基-1-萘甲腈
  参考文献：
  名称：

  Antihyperglycemic activity of novel naphthalenylmethyl-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides

  摘要：

  A series of naphthalenyl 3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxides was prepared and tested for antihyperglycemic activity in the db/db mouse, a model for type 2 (non-insulin dependent) diabetes mellitus. Substitution at the 1-, 5-, or 8-positions of the naphthalene ring with a halogen was found to be beneficial to antihyperglycemic activity. 4-[(5-Chloronaphthalen-2-yl)methyl]-3H-1,2,3,5-oxathiadiazole 2-oxide (45), one of the most potent compounds in this series, was selected for further pharmacological evaluation.

  DOI：

  10.1021/jm00069a006

文献信息

• Friedel–Crafts acylations of aromatic hydrocarbons. Part XV. Acetylation of 2-methylnaphthalene
  作者：P. H. Gore、A. S. Siddiquei、S. Thorburn

  DOI：10.1039/p19720001781

  日期：——

  In the Friedel–Crafts acetylation of 2-methylnaphthalene all seven possible isomers are formed, their proportions depending on the experimental conditions. The yields of the isomers vary within the limits given in parentheses : 1 -(0·3–33%), 3-(0·8–14%), 4-(0·8–5·5%). 5-(0·4–2·0%), 6-(7·4–73%), 7-(4·2–58%), and 8-(9–59%). Competitive acetylation experiments in chloroform solution at 20° gave the following

  在2-甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化反应中，会形成所有七个可能的异构体，其比例取决于实验条件。异构体的产率在括号中给出的范围内变化：1-（0·3-33％），3-（0·8-14％），4-（0·8-5·5％）。5-（0·4-2·0％），6-（7·4-73％），7-（4·2-58％）和8-（9-59％）。在20°C的氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，得到以下位置反应性：1-萘基1·00、2-萘基0·31、2-甲基-1-萘基11·4、2-甲基-3-萘基0·31 ，2-甲基-4-萘基1·37、2-甲基-5-萘基0·19、2-甲基-6-萘基7·02、2-甲基-7-萘基1·78和2-甲基- 8-萘基16·1；在硝基甲烷溶液中得到的相应值分别为：1·00、8·3、6·9、10·8、6·1、11·0、177、32·6和42·3。2,3-，2,6-和2的整体和位置反应性
• Nonpeptidic angiotensin II antagonists: synthesis and in vitro activity of a series of novel naphthalene and tetrahydronaphthalene derivatives
  作者：Peter Buehlmayer、Leoluca Criscione、Walter Fuhrer、Pascal Furet、Marc De Gasparo、Stefan Stutz、Steven Whitebread

  DOI：10.1021/jm00114a021

  日期：1991.10

  Starting from the structure of the novel nonpeptidic angiotensin II antagonist DuP 753, a series of more rigid analogues was prepared by replacing the biphenyl part of DuP 753 with a naphthalene ring. Five different regioisomers (compounds 6a-e) were synthesized, and receptor binding in rat smooth muscle cell preparations as well as inhibition of angiotensin II induced contraction of rabbit aortic

  从新型非肽血管紧张素II拮抗剂DuP 753的结构开始，通过用萘环取代DuP 753的联苯部分，制备了一系列更刚性的类似物。合成了五种不同的区域异构体（化合物6a-e），并测量了大鼠平滑肌细胞制剂中的受体结合以及对血管紧张素II诱导的兔主动脉环收缩的抑制作用，并将效价的阶次与基于分子建模研究。发现与2,6-取代的区域异构体6d及其类似物7（咪唑取代基的异构体）最有效，但仍比DuP 753弱。然后制备四氢萘衍生物，该四氢萘衍生物在酸性官能团的α位具有和不具有额外的甲基，并且具有相同的2，6-取代模式（表III中列出的化合物），期望进一步提高效能。尽管羧酸衍生物13a，b在预期效价范围内显示出活性，但是令人惊奇的是，在用四唑取代羧酸官能团之后，没有观察到进一步的效价提高（化合物18a，b）。这些结果可能表明这些化合物不以与DuP 753相同的方式与AT1受体结合。令人惊讶地，在用四唑（化合物1
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT INCLUDING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200048230A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Provided is a heterocyclic compound of Chemical Formula 1: and an organic light emitting device including the same.

  提供了化学式为1的杂环化合物以及包括该化合物的有机发光器件。
• SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20140135318A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• Jouanno, Chantal; Floc'h, Yves Le; Gree, Rene, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 1, p. 49 - 54
  作者：Jouanno, Chantal、Floc'h, Yves Le、Gree, Rene

  DOI：——

  日期：——