<1-13C>-p-nitro-bromobenzene | 166542-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-13C>-p-nitro-bromobenzene
• 英文别名: 1-bromo-4-nitro-[1-¹³C]benzene；4-Nitrobrombenzol-<1-¹³C>；1-bromo-4-nitro(113C)cyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 166542-54-7
• 化学式: C₆H₄BrNO₂
• 分子量: 202.996
• InChiKey: ZDFBKZUDCQQKAC-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>-p-nitro-bromobenzene 在 铁粉 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <1-13C>-p-amino-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1-[13C]-bromobenze

  摘要：

  比较了在位置 1 标记的官能化苯的各种途径。通过优化对硝基苯酚直接转化为溴苯，从[13C]-BaCO3出发，分7步合成了1-[13C]-溴苯，总收率为5.4%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360515
• 作为产物：
  描述：

  [1-¹³C]4-nitrophenol 在 溴乙烷 、 五氯化磷 作用下， 生成 <1-13C>-p-nitro-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1-[13C]-bromobenze

  摘要：

  比较了在位置 1 标记的官能化苯的各种途径。通过优化对硝基苯酚直接转化为溴苯，从[13C]-BaCO3出发，分7步合成了1-[13C]-溴苯，总收率为5.4%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580360515

文献信息

• An efficient synthesis of 1-[13C]-bromobenze
  作者：Christian Geletneky、Hartmut Balzer、Willi Bock、Stefan Berger

  DOI：10.1002/jlcr.2580360515

  日期：1995.5

  Various routes to functionalized benzenes labelled in position 1 were compared. 1-[13C]-Bromobenzene has been synthesized in 7 steps with an overall yield of 5.4% from [13C]-BaCO3, by optimizing the direct transformation of p-nitrophenol into bromobenzene.

  比较了在位置 1 标记的官能化苯的各种途径。通过优化对硝基苯酚直接转化为溴苯，从[13C]-BaCO3出发，分7步合成了1-[13C]-溴苯，总收率为5.4%。