methyl (4R,5S,8R)-8-(tert-butyl)-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-oxa-1,7-diazabicyclo<3.3.0>octane-5-carboxylate | 137394-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5S,8R)-8-(tert-butyl)-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-oxa-1,7-diazabicyclo<3.3.0>octane-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (4R,5S,8R)-8-(t-butyl)-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-oxa-1,7-diazabicyclo<3.3.0>octane-5-carboxylate；methyl (4R,5S,8R)-8-(t-butyl)-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-oxa-1,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-5-carboxylate；methyl (1R,5R,7aS)-5-tert-butyl-6-methyl-3-oxo-1-phenyl-5,7-dihydro-1H-imidazo[1,5-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
• CAS: 137394-01-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: HRYXDZVWGIMPPC-LBTNJELSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-boc-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 11.92h， 生成 methyl (4R,5S,8R)-8-(tert-butyl)-7-methyl-2-oxo-4-phenyl-3-oxa-1,7-diazabicyclo<3.3.0>octane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pfammatter, Elmar; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1323 - 1336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pfammatter, Elmar; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1323 - 1336
  作者：Pfammatter, Elmar、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——