N-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine-3-carboxamide | 117679-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-Oxo-1,2-dihydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid (4-methoxy-phenyl)-amide；N-(4-methoxyphenyl)-1-oxo-2H-3-benzazepine-3-carboxamide
• CAS: 117679-11-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 308.337
• InChiKey: AFGNZHTTWIVGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine-3-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以58.3%的产率得到1-hydroxy-N-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine and 3-acyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a045
• 作为产物：
  描述：

  3-(Methylsulfonyl)-1-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepine-2-carboxylate 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(4-methoxyphenyl)-1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine and 3-acyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a045

文献信息

• Gallaschun, Randall J.; Schnur, Rodney C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 963 - 966
  作者：Gallaschun, Randall J.、Schnur, Rodney C.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNUR, RODNEY C.;GALLASCHUN, RANDALL J., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 216-220
  作者：SCHNUR, RODNEY C.、GALLASCHUN, RANDALL J.

  DOI：——

  日期：——
• GALLASCHUN, RANDALL J.;SCHNUR, RODNEY C., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 963-966
  作者：GALLASCHUN, RANDALL J.、SCHNUR, RODNEY C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-dihydro-1-oxo-3H-3-benzazepine and 3-acyl derivatives
  作者：Rodney C. Schnur、Randall J. Gallaschun

  DOI：10.1021/jo00262a045

  日期：1989.1