| 42915-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• CAS: 42915-26-4
• 化学式: C₂BrClO
• 分子量: 155.378
• InChiKey: YYFXXULCEGRCJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 在 三乙胺 作用下， 生成 3-bromo-3-chloro-4-phenyloxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  卤离子对卤代（苯基）乙炔的亲核攻击

  摘要：

  研究了卤代（苯基）乙炔与卤离子ArC CX + Y –的亲核反应，其中Ar = C 6 H 5或对-ClC 6 H 4，X = Cl或Br，Y = Cl或Br。当X = Br和Y = Cl时，首次在无水二甲基亚砜中的乙炔卤化物中观察到Finkelstein类型的卤素交换。其他X–Y组合未发生这种交换。在二甲基亚砜中有多达20％的水存在下，或在水-有机相转移催化条件下，所有研究的X-Y组合都发生了亲核加成反应（正式为HY）。此外，亲核试剂Y –总是攻击结合苯基的碳。HY加成的方式是立体专一性反式; 因此，所得的二卤代苯乙烯总是具有（Z）-1，2-二卤代构型。

  DOI：

  10.1039/p29800001714

文献信息

• TANAKA RYUICHI; ZHENG SHI-AIN; KAWAGUCHI KENJI; TANAKA TAKEHIDE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 11, 1714-1720
  作者：TANAKA RYUICHI、 ZHENG SHI-AIN、 KAWAGUCHI KENJI、 TANAKA TAKEHIDE

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic attack on halogeno(phenyl)acetylenes by halide ions
  作者：Ryuichi Tanaka、Shì-Qín Zhèng、Kenji Kawaguchi、Takehide Tanaka

  DOI：10.1039/p29800001714

  日期：——

  Nucleophilic reactions between halogeno(phenyl)acetylenes and halide ions, ArCCX + Y–, where Ar = C6H5 or p-ClC6H4, X = Cl or Br, and Y = Cl or Br, have been examined. Halogen exchange of the Finkelstein type was observed for the first time in acetylene halides in anhydrous dimethyl sulphoxide when X = Br and Y = Cl. This exchange did not occur with other X–Y combinations. In the presence of up to

  研究了卤代（苯基）乙炔与卤离子ArC CX + Y –的亲核反应，其中Ar = C 6 H 5或对-ClC 6 H 4，X = Cl或Br，Y = Cl或Br。当X = Br和Y = Cl时，首次在无水二甲基亚砜中的乙炔卤化物中观察到Finkelstein类型的卤素交换。其他X–Y组合未发生这种交换。在二甲基亚砜中有多达20％的水存在下，或在水-有机相转移催化条件下，所有研究的X-Y组合都发生了亲核加成反应（正式为HY）。此外，亲核试剂Y –总是攻击结合苯基的碳。HY加成的方式是立体专一性反式; 因此，所得的二卤代苯乙烯总是具有（Z）-1，2-二卤代构型。