5-ethoxycarbonyl-1,3,6-trimethyluracil | 74301-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-ethoxycarbonyl-1,3,6-trimethyluracil
• 英文别名: Ethyl 1,3,6-trimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate；ethyl 1,3,4-trimethyl-2,6-dioxopyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 74301-56-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄
• 分子量: 226.232
• InChiKey: ZIMCHOCRRDRZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxycarbonyl-1,3,6-trimethyluracil 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 5-hydroxy-1,3-dimethylpyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones

  摘要：

  A convenient synthesis of pyrido[4, 3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones is described. Treatment of 5-formyl-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylamino)-vinyluracil(1) with ammonia and hydrazines affords the corresponding pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones (2 and 3), respectively. Similar reaction of 5-cyano- and 5-ethoxycarbonyluracils (10 and 15) with ammonia led to formation of 5-amino- and 5-hydroxylpyrido[4;3-d]pyrimidine-2,4(1H 3H)-diones (11 and 16), respectively.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)97

文献信息

• Cycloaddition reaction of pyrimidine-dienols with dienophiles. A new approach to quinazolines
  作者：Shigeo Senda、Tetsuji Asao、Isao Sugiyama、Kosaku Hirota

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85547-7

  日期：1980.1

  group is described. Reaction of 5-carbonyl substituted 1,3,6-tri-methyluracils (I) with dimethyl acetylenedicarboxylate or electron-deficient olefines affords quinazoline derivatives (III-VI) via pyrimidine(Z)-dienols (II) formed by base-catalyzed isomerization.

  描述了一种新的合成方法，该方法合成带有羧基的喹唑啉。5-羰基取代的1,3,6-三甲基尿嘧啶（I）与乙炔二羧酸二甲酯或缺电子的烯烃反应，通过碱催化的异构化反应生成的嘧啶（Z）-二烯醇（II），生成喹唑啉衍生物（III-VI） 。
• MAPK/ERK Kinase Inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20110190261A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of the substituted 1,3-dialkyl-2,4-dioxo-6-(pyrimidinylamino)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-hydroxamic acids, show below: wherein the variables are as defined herein, and pharmaceutical compositions thereof, are provided for use as inhibitors of with MEK kinase.”

  以下为取代的1,3-二烷基-2,4-二氧杂-6-(嘧啶基氨基)-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羟肟酸化合物，其中变量如本文所定义，以及其制药组合物，用作MEK激酶抑制剂。
• SENDA S.; ASAO T.; SUGIYAMA I.; HIROTA K., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 6, 531-532
  作者：SENDA S.、 ASAO T.、 SUGIYAMA I.、 HIROTA K.

  DOI：——

  日期：——
• US8088783B2
  申请人：——

  公开号：US8088783B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• Convenient Synthesis of Pyrido[4,3-d]-pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones
  作者：Kosaku Hirota、Yukio Nakazawa、Yukio Kitade、Hironao Sajiki

  DOI：10.3987/com-97-s(n)97

  日期：——

  A convenient synthesis of pyrido[4, 3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones is described. Treatment of 5-formyl-1,3-dimethyl-6-(2-dimethylamino)-vinyluracil(1) with ammonia and hydrazines affords the corresponding pyrido[4,3-d]pyrimidine-2,4(1H, 3H)-diones (2 and 3), respectively. Similar reaction of 5-cyano- and 5-ethoxycarbonyluracils (10 and 15) with ammonia led to formation of 5-amino- and 5-hydroxylpyrido[4;3-d]pyrimidine-2,4(1H 3H)-diones (11 and 16), respectively.