(2-chloro-ethyl)-o-tolyl sulfide | 19155-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-chloro-ethyl)-o-tolyl sulfide
• 英文别名: (2-Chlor-aethyl)-o-tolyl-sulfid；(2-chloroethyl)(2-methylphenyl)sulfane；1-[(2-Chloroethyl)thio]-2-methylbenzene；1-(2-chloroethylsulfanyl)-2-methylbenzene
• CAS: 19155-39-6
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: YLNQEJCSJJTNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  139-140 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-ethyl)-o-tolyl sulfide 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methylphenyl vinyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基甲苯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-o-tolyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090076086A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Substituted nicotinamide compounds corresponding to formula I a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use thereof for the treatment or inhibition conditions such as pain, epilepsy, migraine, anxiety states, or urinary incontinence.

  替代烟酰胺化合物对应于公式I的制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用于治疗或抑制疼痛、癫痫、偏头痛、焦虑状态或尿失禁等疾病的用途。
• US8084470B2
  申请人：——

  公开号：US8084470B2

  公开（公告）日：2011-12-27
• Angeletti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1115,1122
  作者：Angeletti et al.

  DOI：——

  日期：——