11-(dodec-1-yldisulfanyl)undecan-1-ol | 171195-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 11-(dodec-1-yldisulfanyl)undecan-1-ol
• 英文别名: 11-(dodecyldisulfanyl)-1-undecanol；11-(Dodecyldisulfanyl)undecan-1-OL；11-(dodecyldisulfanyl)undecan-1-ol
• CAS: 171195-91-8
• 化学式: C₂₃H₄₈OS₂
• 分子量: 404.766
• InChiKey: SZURPCUAVFPONH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63 °C
• 沸点：
  502.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-dodecyl ethanethioate 、 11-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)di-sulfanyl]undecan-1-ol 在 正丁胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到11-(dodec-1-yldisulfanyl)undecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  从硫代乙酸酯高效便捷合成不对称二硫化物

  摘要：

  我们已经开发了在温和条件下以非常高的收率合成功能化不对称二烷基二硫化物的便捷方法。设计的方法基于（5,5-二甲基-2-硫代氧杂1,3,2-二氧杂磷酰氨基-2-基）-二硫烷基衍生物1与硫代乙酸酯2和钠的原位生成的官能化硫代烷基磺酸盐的反应甲醇或丁胺。所开发的方法允许制备带有其他羟基，羧基，氨基，叠氮基，生物素或马来酰亚胺官能团的不对称二硫键。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.056

文献信息

• A Novel and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Disulfides
  作者：Dariusz Witt、Sylwia Antoniow

  DOI：10.1055/s-2007-965873

  日期：2007.2

  method for the synthesis of unsymmetrical trisulfides under mild conditions in very good yields. The designed method is based on the straightforward preparation of 1-[(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl)trisulfanyl]dodecane from readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane, sulfur dichloride (SCl 2 ) and dodecane-1-thiol. The unsymmetrical trisulfides can

  我们开发了一种在温和条件下以非常好的收率合成不对称三硫化物的简便方法。所设计的方法基于从容易获得的 5,5-二甲基-2-直接制备 1-[(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧磷环-2-基)三硫基]十二烷。 sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane、二氯化硫 (SCl 2 ) 和十二烷-1-硫醇。不对称三硫化物也可以从脂肪族、芳香族硫醇和 L-半胱氨酸衍生物中获得。