7-(trifluoromethyl)-1H,2H,4H-benzo[d]-1,3-oxazaperhydroine | 294673-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-1H,2H,4H-benzo[d]-1,3-oxazaperhydroine
• 英文别名: 7-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine
• CAS: 294673-57-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: RPTQJENOPWHABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4-(三氟甲基)吡啶-5-羰酰氯 、 7-(trifluoromethyl)-1H,2H,4H-benzo[d]-1,3-oxazaperhydroine 在 Amberlyst A₂₇ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl-7-(trifluoromethyl)(2H,4H-benzo[d]-1,3-oxazaperhydroinyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Palanki, Moorthy S.S.; Erdman, Paul E.; Goldman, Mark E., Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 1, p. 19 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 叔-丁基氯甲酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 59.02h， 生成 7-(trifluoromethyl)-1H,2H,4H-benzo[d]-1,3-oxazaperhydroine
  参考文献：
  名称：

  Palanki, Moorthy S.S.; Erdman, Paul E.; Goldman, Mark E., Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 1, p. 19 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palanki, Moorthy S.S.; Erdman, Paul E.; Goldman, Mark E., Medicinal Chemistry Research, 2000, vol. 10, # 1, p. 19 - 29
  作者：Palanki, Moorthy S.S.、Erdman, Paul E.、Goldman, Mark E.、Suto, Carla、Suto, Mark J.

  DOI：——

  日期：——