27-氧代二十八烷酸 | 144796-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 27-氧代二十八烷酸
• 英文名称: 27-Oxooctacosanoic acid
• CAS: 144796-91-8
• 化学式: C₂₈H₅₄O₃
• 分子量: 438.7
• InChiKey: HAAQMOLIPYBWGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• Novel antimicrobial activity of gemfibrozil and related compounds and derivatives and metabolites thereof
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20030191146A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides for a method of inhibiting activity of an enoyl reductase enzyme in a cell which comprises contacting the cell with a compound having the structure: 1 wherein each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 is independently selected from the group consisting of: —H, —F, —Cl, —Br, —I, —OH, —OR, —CN, —COR 7 , —SR 7 , —N(R 7 ) 2 , —NR 7 —COR 8 , —NO 2 , —(CH 2 ) p —OR 7 , —COSR 7 , —COOH, —CONH 2 , —NH 2 , a straight chain or branched, substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, C 3 -C 10 cycloalkenyl, thioalkyl, methylene thioalkyl, acyl, phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl; wherein L is alternatively —N—, —S—, —O— or —C—; wherein R 7 is independently selected from the group consisting of —H, —F, —Cl, —Br, —I, —OH, —CN, —COH, —SH 2 , —NH 2 , —NHCOH, —(CH 2 ) p OH, a straight chain or branched, substituted or unsubstituted C 1 -C 10 alkyl, C 2 -C 10 alkenyl, C 2 -C 10 alkynyl, C 3 -C 10 cycloalkyl, C 3 -C 10 cycloalkenyl, thioalkyl, methylene thioalkyl, acyl, phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl; wherein A is selected from the group consisting of —N 2 —, —NH—, —C═C═CH 2 —, —C≡C—C 2 HOH—, —C≡C—CH 2 —, —CH 2 —CH 2 —O—, —CH 2 —CH 2 —CH 2 —O—, —S—, —S(═O) 2 —, —C═O—, —C═O—O—, —NH—C═O—, —C═O—NH—; wherein Q is independently an integer from 1 to 10, or if Q is 1, A may be a (C 1 -C 10 )-alkyl chain, (C 1 -C 10 )-alkenyl chain or (C 1 -C 10 )-alkynyl chain which is branched or unbranched, substituted or unsubstituted and is optionally interrupted 1 to 3 times by —O— or —S— or —N—; wherein X is —CO 2 —, —CH═CH 3 , phenyl, substituted phenyl, or heteroaryl, —O-phenyl(CH 3 ) 2 , —C(CH 2 ) 2 —CO—NH 2 , —C(CH 2 ) 2 —COOH; or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, which compound is present in a concentration effective to inhibit activity of the enzyme.

  本发明提供了一种抑制细胞中烯酰还原酶活性的方法，该方法包括使细胞与具有以下结构的化合物接触： 1 其中每个 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 和 R 6 独立地选自由下列组：-H、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-OR、-CN、-CORR 7 、-SR 7 、-N（R 7 ) 2 , -NR 7 -COR 8 , -NO 2 、-(CH 2 ) p -OR 7 , -COSR 7 、-COOH、-CONH 2 、-NH 2 直链或支链、取代或未取代的 C 1 -C 10 烷基、C 2 -C 10 烯基，C 2 -C 10 炔基，C 3 -C 10 环烷基，C 3 -C 10 环烯基、硫代烷基、亚甲基硫代烷基、酰基、苯基、取代苯基或杂芳基； 其中 L 可以是-N-、-S-、-O-或-C-； 其中 R 7 独立地选自以下组成的组-H、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-CN、-COH、-SH 2 、-NH 2 、-NHCOH、-(CH 2 ) p OH、直链或支链、取代或未取代的 C 1 -C 10 烷基、C 2 -C 10 烯基，C 2 -C 10 炔基，C 3 -C 10 环烷基，C 3 -C 10 环烯基、硫代烷基、亚甲基硫代烷基、酰基、苯基、取代苯基或杂芳基； 其中 A 选自以下组成的组-N 2 -、-NH-、-C═C═CH 2 -、-C≡C-C 2 HOH-，-C≡C-CH 2 -，-CH 2 -CH 2 -O-，-CH 2 -CH 2 -CH 2 -O-、-S-、-S(═O) 2 -，-C═O-，-C═O-O-，-NH-C═O-，-C═O-NH-； 其中 Q 独立地为 1 到 10 的整数，或者如果 Q 为 1，A 可以是（C 1 -C 10 烷基链、(C 1 -C 10 )-烯基链或(C 1 -C 10 )-炔基链条，该链条可支化或不支化、可取代或未取代，并可任选被-O-或-S-或-N-打断 1 至 3 次； 其中 X 是 -CO 2 -、-CH═CH 3 苯基、取代的苯基或杂芳基，-O-苯基（CH 3 ) 2 、-C(CH 2 ) 2 -CO-NH 2 , -C(CH 2 ) 2 -COOH； 或其药学上可接受的盐或酯，该化合物的存在浓度能有效抑制酶的活性。
• PROCESSES AND HOST CELLS FOR GENOME, PATHWAY, AND BIOMOLECULAR ENGINEERING
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：EP3027754A1

  公开（公告）日：2016-06-08
• US6531291B1
  申请人：——

  公开号：US6531291B1

  公开（公告）日：2003-03-11
• US6881553B2
  申请人：——

  公开号：US6881553B2

  公开（公告）日：2005-04-19