2-[2-[2-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]oxirane | 1196708-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]oxirane
• 英文别名: 2-[2-[2-(chloromethyl)phenyl]ethyl]oxirane
• CAS: 1196708-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: JIXULABVMJYEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±15.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]oxirane 、 双(甲硫代)三甲基硅甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以14%的产率得到(1,1-bis(methylthio)-2-(2-(2-(oxiran-2-yl)ethyl)phenyl)ethyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols

  摘要：

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.092
• 作为产物：
  描述：

  1-(丁-3-烯-1-基)-2-(氯甲基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以83%的产率得到2-[2-[2-(Chloromethyl)phenyl]ethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols

  摘要：

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.092

文献信息

• Silicon- and sulfur-mediated synthesis of benzoannulated cyclooctanols
  作者：Florian Genrich、Ernst Schaumann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.08.092

  日期：2009.11

  The reaction of a silyl-substituted thioacetal with ortho-difunctionalized benzenes as biselectrophiles allows access to multifunctional cyclooctanols. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.