ethyl(+/-)-2,4-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate | 122913-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl(+/-)-2,4-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: Triethyl pyrrolidine-2,2,4-tricarboxylate
• CAS: 122913-42-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₆
• 分子量: 287.313
• InChiKey: SYLYXAQTEJUUSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 hydrogenation catalyst 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl(+/-)-2,4-bis(ethoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由氨基丙二酸二乙酯和低聚甲醛形成的甲亚胺叶立德的1,3-偶极环加成反应中的区域化学。

  摘要：

  由氨基丙二酸二乙酯与低聚甲醛缩合得到的甲亚胺基化物与丙烯酸酯和丙酸酯衍生物进行1，3-偶极环加成反应。与先前的报道相反，这些反应产生通常有利于2,2,3-三取代产物的区域异构体的混合物。但是，形成的2,2,4-三取代产物的相对量随偶极子基上活化基团尺寸的增加而增加。

  DOI：

  10.1021/jo010645x

文献信息

• Azomethine ylids from diethyl aminomalonate
  作者：Suren Husinec、Vladimir Savic、Alexander E.A. Porter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82420-x

  日期：1988.1

  Reaction of diethyl aminomalonate with formaldehyde in the presence of suitable dipolarophiles results in the formation of pyrrolidine derivatives. With less reactive dipolarophiles the initially formed azomethine ylid undergoes reaction with the aminomalonate to form tetraethyl methylenebisaminomalonate.

  氨基丙二酸二乙酯与甲醛在合适的双极性亲和剂存在下的反应导致吡咯烷衍生物的形成。在反应性偶极亲和性较低的情况下，最初形成的偶氮甲亚胺与氨基丙二酸酯反应形成亚甲基双氨基丙二酸四乙酯。
• [EN] AZA-TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE AZA-TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]GENENTECH, INC.

  公开号：WO2023225302A1

  公开（公告）日：2023-11-23

  Provided herein are aza-tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment of cancers.