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ethyl 2-chloro-3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)propionate
ethyl 2-chloro-3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)propionate | 75994-68-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-chloro-3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)propionate
英文别名
Ethyl 2-chloro-3-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]propanoate
CAS
75994-68-2
化学式
C
18
H
18
Cl
2
O
3
mdl
——
分子量
353.245
InChiKey
DMRLBADIUREUIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
23
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-chloro-3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)propionate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成 sodium 2-chloro-3-[4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl]propionate, monohydrate
参考文献:
名称:
2-Halopropionic acid and its derivatives
摘要:
化合物的化学式为:##STR1## 其中R.sup.1代表氢,具有1至5个碳原子的低烷基,卤素,羟基,具有1至4个碳原子的低烷氧基或三氟甲基;R.sup.2和R.sup.3相同或不同,分别代表氢或具有1至5个碳原子的低烷基;Y代表具有1至6个碳原子的烷基硫基,具有1至6个碳原子的烷基氧基或具有1至6个碳原子的烷基二氧基;Z代表羧基或可转化为羧基的基团,n为1或2。该化合物在治疗高脂血症和糖尿病方面具有用途。
公开号:
US04074057A1
作为产物:
描述:
对乙酰氨基酚
在
copper(I) oxide
、
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 生成
ethyl 2-chloro-3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)propionate
参考文献:
名称:
FR2254549
摘要:
公开号:
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文献信息
Kawamatsu; Asakawa; Saraie, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 585 - 589
作者:
Kawamatsu、Asakawa、Saraie、Imamiya、Nishikawa、Hamuro
DOI:
——
日期:
——
KAWAMATSU Y.; ASAKAWA H.; SARAIE T.; IMAMIYA E.; NISHIKAWA K.; HAMURO Y., ARZNEIMITTEL-FORSCH., 1980, 30, NO 4, 585-589
作者:
KAWAMATSU Y.、 ASAKAWA H.、 SARAIE T.、 IMAMIYA E.、 NISHIKAWA K.、 HAMURO Y.
DOI:
——
日期:
——
JPS05283815A
申请人:
——
公开号:
JPS05283815A
公开(公告)日:
1977-07-13
JPS5283815A
申请人:
——
公开号:
JPS5283815A
公开(公告)日:
1977-07-13
US4074057A
申请人:
——
公开号:
US4074057A
公开(公告)日:
1978-02-14
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