2',2",2"",2""'-tetrahydroxy-1,1':3',1":3",1"':4"',1"":3"",1""':3""',1"""-heptaphenyl | 1236057-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2',2",2"",2""'-tetrahydroxy-1,1':3',1":3",1"':4"',1"":3"",1""':3""',1"""-heptaphenyl
• 英文别名: 2-[2-Hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-phenylphenol；2-[2-hydroxy-3-[4-[2-hydroxy-3-(2-hydroxy-3-phenylphenyl)phenyl]phenyl]phenyl]-6-phenylphenol
• CAS: 1236057-38-7
• 化学式: C₄₂H₃₀O₄
• 分子量: 598.698
• InChiKey: PUHCXYZHUHXYNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 2',2",2"",2""'-tetrahydroxy-1,1':3',1":3",1"':4"',1"":3"",1""':3""',1"""-heptaphenyl 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到[Ti2(C6H4(C6H3(O)C6H3(O)C6H5)2)(C6H5(C6H3(O))2C6H4C6H3(OH)C6H3(O)C6H5)(isopropanol)2(isopropoxy)]
  参考文献：
  名称：

  自组装对称双链双酚盐基Ti（IV）-螺旋的自发对称性破坏。

  摘要：

  由对称的四羟基庚撑亚苯基链合成的双核Ti（IV）基螺旋产物在溶液中自组装，并根据单晶X射线衍射显示出自发的头尾分化。

  DOI：

  10.1021/ic100475c
• 作为产物：
  描述：

  2',2",2"',2""'-tetramethoxy-1,1':3',1":3",1"':4"',1"":3"",1""':3""',1"""-heptaphenyl 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2',2",2"",2""'-tetrahydroxy-1,1':3',1":3",1"':4"',1"":3"",1""':3""',1"""-heptaphenyl
  参考文献：
  名称：

  用羟基官能团横向修饰之字形低聚亚苯基链的合成方法

  摘要：

  通过 Suzuki-Miyaura 偶联方法制备了两条包含 2,2'-联苯酚单元的纳米级锯齿形低聚亚苯基链。两条链分别由十个和七个苯环组成。评价了两种合成途径。第一个涉及通过顺序方法制备目标低聚亚苯基分子，而第二个涉及以一步方式形成目标化合物的前体。讨论并比较了这两种方法的效率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001058

文献信息

• From monomeric complexes to double-stranded helicates constructed around <i>trans</i>-TiO₄N₂ motifs with intramolecular inter-ligand hydrogen-bonding interactions
  作者：Georges Khalil、Laurent Barloy、Nathalie Kyritsakas、Pierre Mobian、Marc Henry

  DOI：10.1039/c8dt01343h

  日期：——

  are synthesized following a multicomponent self-assembly approach starting from L2H4, Ti(OiPr)4 and two equivalents of the nitrogen ligand. It is proposed that the trans isomerism in TiO4N2 observed in these structures results from the destabilisation of the cis isomer by the trans influence of the Ti–N bonds. The crystal structures and infra-red analysis demonstrate hydrogen bonding interactions occurring

  描述了一种涉及反式-TiO 4 N 2基序的配位化学，其中氧配体为2,2'-双酚衍生物（L 1或L 2），氮配体为吡啶（Pyr），2,3-二氢-7 -氮杂吲哚（DHA）或2-（甲基氨基）吡啶（MePyr）。表征掺入该组配体的单体复合物和双链螺旋产物。单体物质是从前体[Ti（L 1）2（HO i Pr）2 ]中获得的，而螺旋双核结构是通过从L 2 H 4，Ti（O）开始的多组分自组装方法合成的i Pr） 4和两个当量的氮配体。有人提出，在这些结构中观察到的TiO 4 N 2中的反式异构现象是由于Ti-N键的反式影响使顺式异构体不稳定而引起的。晶体结构和红外分析表明，DHA或MePyr的NH基团与属于钛配位球的氧之间发生氢键相互作用。这些相互作用的强度是使用PACHA（部分原子电荷分析）软件估算的。
• Titanium(<scp>iv</scp>)-based helicates incorporating the ortho-phenylenediamine ligand: a structural and a computational investigation
  作者：Nathalie Baradel、Pierre Mobian、Georges Khalil、Marc Henry

  DOI：10.1039/c7dt00912g

  日期：——

  helicates. In particular, we report the X-ray crystal structure of a multicomponent helicate formed with L2, named Ti2(L2)2(opda)2. The molecular structure of the helicate shows two inequivalent L2 ligands. 1H NMR analysis at variable temperature highlights an intramolecular fluxional phenomenon for this species. An insight into this dynamic behaviour is obtained via the energy profiles of Ti2(L2)2(opda)2

  描述了涉及Ti（OPr i）4，邻苯二胺配体（opda）和2,2'-双酚基配体（L 2 H 4和L 3 H 6）的多组分配位化学。配体L 2 H 4和L 3 H 6包含两个和三个与对亚苯基桥连接的2,2'-双酚单元（p-PLB）。我们证明这组选定的组件允许自发形成中性双链螺旋。特别是，我们报告了由L 2形成的多组分螺旋体的X射线晶体结构，该结构名为Ti 2（L 2）2（opda）2。该螺旋产物的分子结构显示出两个不等价的L 2配体。在可变温度下的1 H NMR分析突显了该物种的分子内通量现象。通过Ti 2（L 2）2（opda）2的能量分布可以了解这种动态行为由p -PLB环的完整旋转导致。另外，对与Ti 2（L 2）2（opda）2络合物的形成相关的热力学参数进行了建模和讨论，涉及与相关单体络合物的形成相关的参数。
• A Remarkable Solvent Effect on the Nuclearity of Neutral Titanium(IV)-Based Helicate Assemblies
  作者：David Michael Weekes、Carine Diebold、Pierre Mobian、Clarisse Huguenard、Lionel Allouche、Marc Henry

  DOI：10.1002/chem.201304317

  日期：2014.4.22

  self‐assembly of a neutral circular trinuclear TiIV‐based helicate is described through the reaction of titanium(IV) isopropoxide with a rationally designed tetraphenolic ligand. The trimeric ring helicate was obtained after diffusion of n‐pentane into a solution with dichloromethane. The circular helicate has been characterized by using single‐crystal X‐ray diffraction study, 13C CP‐MAS NMR and 1H NMR

  通过异丙醇钛（IV）与合理设计的四酚配体的反应描述了中性圆形三核Ti IV基螺旋结构的自发自组装。将正戊烷扩散到二氯甲烷溶液中后，得到三聚体环螺旋。通过使用单晶X射线衍射研究，13 C CP-MAS NMR和1H NMR DOSY溶液光谱学和正电喷雾电离质谱分析。将这些分析数据与先前报道的在甲苯中结晶的双链螺旋产物进行了比较。三聚环在纯二氯甲烷溶液中不稳定，并转化为双链螺旋。借助PACHA软件进行的热力学分析表明，双链螺旋产物的形成具有ΔH（甲苯）= − 30 kJ mol -1和ΔS（甲苯）= + 357 J K -1  mol -1的特征。值是ΔH（CH 2 Cl 2）=-75 kJ mol -1和ΔS（CH 2 Cl 2）=-37 J K -1  mol -1对于环状螺旋。环螺旋结构转变为双链螺旋结构是一个强烈的吸热过程，其特征为ΔH（CH 2 Cl 2）= + 127 kJ mol
• Identification of Zr(<scp>iv</scp>)-based architectures generated from ligands incorporating the 2,2′-biphenolato unit
  作者：Chengrui Miao、Georges Khalil、Alain Chaumont、Pierre Mobian、Marc Henry

  DOI：10.1039/c6dt00471g

  日期：——

  architecture incorporating the L2 ligand, the analytical data highlight the formation of an unprecedented neutral Zr(IV) triple-stranded helicate ([Zr2L23H4]). Insight into the geometry of these complexes is obtained via DFT calculations. Remarkably, the helicate structure characterized in solution strongly contrasts with the triple-stranded structure of the complex that crystallizes.

  报道了涉及两个基于2,2-双酚的配体的Zr（IV）配合物在溶液中的结构鉴定。配体L 1 H 2包含一个2，2-双酚单元，而L 2 H 4包含两个通过对亚苯基桥连接的2，2-双酚单元。扩散有序光谱法（DOSY）结合电喷雾质谱分析和密度泛函理论（DFT）可以确定这种基于Zr（IV）的体系结构的分子结构。建议在存在L 1 H 2的情况下[Zr（OPr i）4（HOPr i）]生成配制成[ZrL 1 3 H 2 ]的八面体络合物。关于结合了L 2配体的自组装体系结构，分析数据强调了前所未有的中性Zr（IV）三链螺旋结构（[Zr 2 L 2 3 H 4 ]）的形成。通过DFT计算可以深入了解这些配合物的几何形状。显着地，以溶液为特征的螺旋结构与结晶的复合物的三链结构强烈对比。
• A Bowl-Shaped Circular Trinuclear Helicate Generated from a TiO₄N₂Motif by a Multicomponent Self-Assembly Approach
  作者：Pierre Mobian、Nathalie Baradel、Nathalie Kyritsakas、Georges Khalil、Marc Henry

  DOI：10.1002/chem.201405339

  日期：2015.2.2

  The synthesis of a bowl‐shaped trinuclear circular titanium‐based helicate is reported. The strategy allowing access to this neutral architecture is based on a multicomponent self‐assembly approach in which the ligands involved in the process are a bis‐biphenol strand and 2,2′‐ bipyrimidine. By reacting the bis‐biphenol ligand and 2,2′‐bipyrimidine with an equimolar amount [Ti(OiPr)4], a bowl‐shaped

  报道了碗形三核圆形钛基螺旋形的合成。允许使用这种中性结构的策略是基于多组分自组装方法，其中该过程涉及的配体是双-双酚链和2,2'-双嘧啶。通过以等摩尔量[Ti（O i Pr）4 ]使双-双酚配体和2,2'-联嘧啶反应，通过形成18个新的配位键获得碗形结构。该聚集体由三个八面体TiO 4 N 2组成与相关物种相比，节点在解决方案中显示出异常高的稳定性。另外，通过改变初始组分的化学计量，获得了两个组件，其中包含两个由2,2'-联嘧啶配体桥接的钛中心。报告了这些物种的晶体结构。