2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,5-(六氢-1H-吖庚英-1-基)-1,3-二氢-1-丙基- | 170284-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,5-(六氢-1H-吖庚英-1-基)-1,3-二氢-1-丙基-
• 英文名称: 1,2-Dihydro-5-(homopiperidin-1-yl)-1-propyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 5-(azepan-1-yl)-1-propyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 170284-81-8
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O
• 分子量: 299.416
• InChiKey: JVCFABMMJREDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 1H-1,4-苯并二氮卓-2,5-二酮,3,4-二氢-1-丙基- 生成 2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮,5-(六氢-1H-吖庚英-1-基)-1,3-二氢-1-丙基-
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of

  摘要：

  化学式(I)的化合物，及其盐和前药，其中X是O、S、NR.sup.4或CH.sub.2；R.sup.1代表H、某些可选择取代的C.sub.1-6烷基，或C.sub.3-7环烷基；R.sup.2代表具有某些可选取代基团的苯基；R.sup.3代表C.sub.1-6烷基、卤素或NR.sup.6 R.sup.7；m为2、3或4；当X为CH.sub.2时，n为1、2、3、4、5、6、7或8，当X为O、S或NR.sup.4时，n为2、3、4、5、6、7或8；x为0、1、2或3；它们是CCK和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物在治疗中是有用的。

  公开号：

  US05696110A1

文献信息

• Antiarrhythmic benzodiazepines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05438055A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Benzodiazepine derivatives with an amide or urea function in the 3-position are useful in the treatment of arrhythmia. The compounds have structural formulae: ##STR1##

  苯二氮卓类衍生物中，3位上带有酰胺或脲基团的化合物对心律失常的治疗具有用处。这些化合物的结构式为：##STR1##
• Benzodiazepine derivatives and their use as antagonists of cholecystokinin and/or gastrin receptors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0539170A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof: wherein:    X is O, S, NR⁴ or CH₂;    R¹ represents H, certain optionally substituted C₁₋₆ alkyl, or C₃₋₇ cycloalkyl;    R² represents phenyl having certain optional substituents;    R³ represents C₁₋₆ alkyl, halo or NR⁶R⁷ ;    m is 2, 3 or 4;    n is 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is CH₂ or 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8 when X is O, S or NR⁴; and    x is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  式（I）化合物及其盐类和原药： 其中 X 是 O、S、NR⁴ 或 CH₂； R¹ 代表 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表具有某些任选取代基的苯基； R³ 代表 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷ ； m 是 2、3 或 4； 当 X 是 CH₂ 时，n 是 1、2、3、4、5、6、7 或 8；当 X 是 O、S 或 NR⁴ 时，n 是 2、3、4、5、6、7 或 8；以及 x 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素拮抗剂。因此，它们及其组合物可用于治疗。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF CHOLECYSTOKININ AND/OR GASTRIN RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0609306A1

  公开（公告）日：1994-08-10
• US5438055A
  申请人：——

  公开号：US5438055A

  公开（公告）日：1995-08-01
• US5696110A
  申请人：——

  公开号：US5696110A

  公开（公告）日：1997-12-09