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8,10-dimethyl-1-(fluoromethyl)-6-[p-(methylthio)phenyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine | 54304-88-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,10-dimethyl-1-(fluoromethyl)-6-[p-(methylthio)phenyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
英文别名
1-(fluoromethyl)-8,10-dimethyl-6-(4-methylsulfanylphenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
8,10-dimethyl-1-(fluoromethyl)-6-[p-(methylthio)phenyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine化学式
CAS
54304-88-0
化学式
C20H19FN4S
mdl
——
分子量
366.462
InChiKey
VOQCQAWFLVKDMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7,9-dimethyl-5-[p-(methylthio)phenyl]-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl hydrazine 、 monofluoroacetic acid bromide 生成 8,10-dimethyl-1-(fluoromethyl)-6-[p-(methylthio)phenyl]-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    1-Halomethyl-6-phenyl-4H-s-[4,3-a][1,4]benzodiazepines
    摘要:
    式II的1-取代-6-苯基-4H-s-三唑并[4,3-a][1,4]苯二氮杂环戊烷化合物:其中R.sub.0从氢、甲基、乙基、氟、氯和溴组成的群体中选择,X从氟、氯和溴中选择;其中R.sub.1从氢、1至3个碳原子的包括的烷基中选择;其中R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5从氢、如上定义的烷基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基和烷氧基、烷硫基、烷硫醇基和烷磺酰基组成的群体中选择,其中碳链基团为1至3个碳原子,包括,通过将式化合物反应得到:其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5如上定义,与式卤代酰氯或卤代酰溴反应得到:其中R.sub.o和X如上定义,X'为氯或溴。包括其药理学上可接受的酸盐的式II的新产物可用作哺乳动物和鸟类的镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂,如果X.dbd.X".dbd.Cl或Br,则它们可用作具有高镇静和安定活性的氰基、烷硫基和二烷基胺产物的中间体。
    公开号:
    US04141902A1
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文献信息

  • US4141902A
    申请人:——
    公开号:US4141902A
    公开(公告)日:1979-02-27
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