2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-[(3-乙氧基丙基)氨基]-4-甲基- | 219841-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-[(3-乙氧基丙基)氨基]-4-甲基-
• 英文名称: benzyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 219841-93-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₅
• 分子量: 305.331
• InChiKey: PAKJWXUTGCGCIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-[(3-乙氧基丙基)氨基]-4-甲基- 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S,3R)-2-(1-Ethoxycarbonyl-but-3-enyl)-3-trimethylsilanyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+/-)-Oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrroles (Pyrrolidine-trans-lactones) via a Reduction-Alkylation Protocol

  摘要：

  本文描述了一种从1-(苄氧羰基)-3-氧代-2-吡咯烷乙酸乙酯出发合成吡咯烷-反向乳酸的方法。对氧代吡咯烷进行顺式还原，随后在Mitsunobu反应中与苯甲酸进行羟基反转，得到反式苯甲酸酯，并将其转化为相应的硅醚。在乙酯的α位进行烯丙基化、去铵保护、皂化和反向乳酸化后，最终得到吡咯烷-反向乳酸。对反式1-(苄氧羰基)-3-羟基-2-吡咯烷乙酸乙酯进行立体选择性的烯丙基化是可行的，主要获得所需的二构象异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1966
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2H-1-苯并吡喃-2-酮,7-[(3-乙氧基丙基)氨基]-4-甲基-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+/-)-Oxohexahydrofuro[3,2-b]pyrroles (Pyrrolidine-trans-lactones) via a Reduction-Alkylation Protocol

  摘要：

  本文描述了一种从1-(苄氧羰基)-3-氧代-2-吡咯烷乙酸乙酯出发合成吡咯烷-反向乳酸的方法。对氧代吡咯烷进行顺式还原，随后在Mitsunobu反应中与苯甲酸进行羟基反转，得到反式苯甲酸酯，并将其转化为相应的硅醚。在乙酯的α位进行烯丙基化、去铵保护、皂化和反向乳酸化后，最终得到吡咯烷-反向乳酸。对反式1-(苄氧羰基)-3-羟基-2-吡咯烷乙酸乙酯进行立体选择性的烯丙基化是可行的，主要获得所需的二构象异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1966

文献信息

• [EN] GPR 119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR119
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010128414A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G -protein-coupled receptor GPFM 19 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化合物的化学式（I），这些化合物调节G-蛋白偶联受体GPFM 19的活性，并且它们在治疗与动物中G-蛋白偶联受体GPR119调节相关的疾病中的用途。
• GPR 119 MODULATORS
  申请人：Darout Etzer

  公开号：US20100285145A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds of Formula (I) that modulate the activity of the G-protein-coupled receptor GPR119 and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the G-protein-coupled receptor GPR119 in animals are described herein.

  本文描述了化学式（I）的化合物，它们调节G蛋白偶联受体GPR119的活性，并在动物治疗与调节G蛋白偶联受体GPR119相关的疾病中使用。
• FUROPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1015458A1

  公开（公告）日：2000-07-05
• Gpr 119 modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2427448A1

  公开（公告）日：2012-03-14
• [EN] FUROPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SERINE PROTEASE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1999012936A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) There is provided according to the invention an inhibitor of a serine protease enzyme which is a substituted derivative of trans-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-one.(FR) L'invention concerne un inhibiteur d'une enzyme sérine protéase, ledit inhibiteur consistant en un dérivé substitué de trans-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrol-2-one.