(5-bromo-2-iodopyridin-3-yl)methanol | 1575836-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-2-iodopyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: (5-Bromo-2-iodopyridin-3-yl)methanol
• CAS: 1575836-63-3
• 化学式: C₆H₅BrINO
• 分子量: 313.92
• InChiKey: VUILEMNQNZMGNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-2-iodopyridin-3-yl)methanol 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 4-甲苯磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 tert-butyl 3'-bromo-1H,5'H-spiro[azetidine-3,7'-furo[3,4-b]pyridine]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。

  公开号：

  EP3628669A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 乙酰氯 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (5-bromo-2-iodopyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。

  公开号：

  WO2014039484A1

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。
• Spirocyclic isoxazolines as antiparasitic agents
  申请人：Zoetis Services LLC

  公开号：US09131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药学上可接受的盐、组合物、制备方法以及其作为动物寄生虫药物的用途。其中变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。
• US9131697B2
  申请人：——

  公开号：US9131697B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
  申请人：GenKyoTex Suisse SA

  公开号：EP3628669A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The present invention is related to new compounds, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  这项发明涉及新化合物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。
• [EN] SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES SPIROCYCLIQUES COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014039484A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W1, W2, W3, W, X, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑啉衍生物及其立体异构体，其兽药或药用可接受的盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫杀虫剂的用途。变量W1、W2、W3、W、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4和n如本文所述。