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(2S)-2-[(1S,2S)-2-nitrocyclohexyl]octanal | 1194837-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-[(1S,2S)-2-nitrocyclohexyl]octanal
英文别名
——
(2S)-2-[(1S,2S)-2-nitrocyclohexyl]octanal化学式
CAS
1194837-40-5
化学式
C14H25NO3
mdl
——
分子量
255.357
InChiKey
VMPFGUQJZCJGDP-RDBSUJKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S)-2-[(1S,2S)-2-nitrocyclohexyl]octanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-2-((1S,2S)-2-nitrocyclohexyl)octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    构象受限 γ-氨基酸的立体定向合成:支持螺旋二级结构的新型 Foldamer 构建模块
    摘要:
    提出了新型环状受限γ-氨基酸残基的高度立体选择性合成。关键步骤涉及醛与 1-硝基环己烯的有机催化迈克尔加成。醛还原后,该方法提供光学活性的β-取代的δ-硝基醇(96-99% ee),其可以转化为在α位具有多种取代基的γ-氨基酸残基。我们使用这些新的构建模块来制备α/γ-肽折叠体,其在溶液和固态下采用特定的螺旋构象。
    DOI:
    10.1021/ja907233q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    构象受限 γ-氨基酸的立体定向合成:支持螺旋二级结构的新型 Foldamer 构建模块
    摘要:
    提出了新型环状受限γ-氨基酸残基的高度立体选择性合成。关键步骤涉及醛与 1-硝基环己烯的有机催化迈克尔加成。醛还原后,该方法提供光学活性的β-取代的δ-硝基醇(96-99% ee),其可以转化为在α位具有多种取代基的γ-氨基酸残基。我们使用这些新的构建模块来制备α/γ-肽折叠体,其在溶液和固态下采用特定的螺旋构象。
    DOI:
    10.1021/ja907233q
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文献信息

  • Stereospecific Synthesis of Conformationally Constrained γ-Amino Acids: New Foldamer Building Blocks That Support Helical Secondary Structure
    作者:Li Guo、Yonggui Chi、Aaron M. Almeida、Ilia A. Guzei、Brian K. Parker、Samuel H. Gellman
    DOI:10.1021/ja907233q
    日期:2009.11.11
    A highly stereoselective synthesis of novel cyclically constrained gamma-amino acid residues is presented. The key step involves organocatalytic Michael addition of an aldehyde to 1-nitrocyclohexene. After aldehyde reduction, this approach provides optically active beta-substituted delta-nitro alcohols (96-99% ee), which can be converted to gamma-amino acid residues with a variety of substituents at
    提出了新型环状受限γ-氨基酸残基的高度立体选择性合成。关键步骤涉及醛与 1-硝基环己烯的有机催化迈克尔加成。醛还原后,该方法提供光学活性的β-取代的δ-硝基醇(96-99% ee),其可以转化为在α位具有多种取代基的γ-氨基酸残基。我们使用这些新的构建模块来制备α/γ-肽折叠体,其在溶液和固态下采用特定的螺旋构象。
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