ethyl 2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 1070671-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-phenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)acetate
• CAS: 1070671-48-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: LZNKWDAOCGLFDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 叠氮基三甲基硅烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-phenyl-2-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  硼催化的α-芳基α-重氮酸酯叠氮化物插入

  摘要：

  首次开发了在B（C 6 F 5）3（5 mol％）存在下具有挑战性的无金属的α-芳基α-重氮酸酯叠氮化物插入物。该反应具有易于操作，底物范围宽和条件温和的特点，并以中等至高收率提供了相应的产物。更重要的是，由于未观察到环丙烷化或环丙烷化，因此对烯烃和炔烃官能团的耐受性良好。此外，在简单转化后，相应的叠氮化物产物可以转化为伯胺或1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03278

文献信息

• Blue Light‐Promoted N−H Insertion of Carbazoles, Pyrazoles and 1,2,3‐Triazoles into Aryldiazoacetates
  作者：Mateus L. Stivanin、Alessandra A. G. Fernandes、Amanda F. Silva、Celso Y. Okada、Igor D. Jurberg

  DOI：10.1002/adsc.201901343

  日期：2020.3.4

  Blue light irradiation of aryldiazoacetates leads to the formation of free carbenes, which can react with carbazoles, pyrazoles and 1,2,3‐triazoles to afford the corresponding N−H inserted products. These reactions are performed under air and at room temperature, allowing the mild preparation of a variety of motifs found in biologically relevant targets.

  芳基重氮乙酸酯的蓝光照射导致形成游离的卡宾，这些卡宾可以与咔唑，吡唑和1,2,3-三唑反应，得到相应的NH插入产物。这些反应在空气和室温下进行，可以温和地制备生物学相关靶标中的各种基序。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US09096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了式(I)的化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和配合物，以及它们的外消旋混合物、对映体和非对称体，其中，L、M、X和Y基团如本文所定义。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• WO2008/122115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2139850B1

  公开（公告）日：2018-09-12