(3-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-methylpyridin-3-yl)-2-methylphenyl)methanol | 955931-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-methylpyridin-3-yl)-2-methylphenyl)methanol
• 英文别名: 4-[5-[3-(Hydroxymethyl)-2-methylphenyl]-4-methylpyridin-2-yl]oxy-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 955931-17-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: PPNPKSKZMNJZFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-methylpyridin-3-yl)-2-methylphenyl)methanol 、 4-羟基苯硼酸新戊二醇酯 在 偶氮二甲酰胺 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-(3-((4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenoxy)methyl)-2-methylphenyl)-4-methylpyridin-2-yloxy)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-4-甲基吡啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3-(6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-4-methylpyridin-3-yl)-2-methylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种GPR40激活剂，其作为活性成分具有一种具有GPR40激动剂作用的新化合物，该化合物的盐、盐或化合物的溶剂或类似物，特别是一种胰岛素分泌促进剂以及预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 通过以下公式(I)的化合物解决问题： （其中p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为特定的环状基团；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为—CH2—、O、—S(O)i—（i为0至2）或—NR7—；R1至R6为特定的基团），该化合物的盐或盐的溶剂。

  公开号：

  US20120220772A1

文献信息

• Oxadiazolidinedione Compound
  申请人：Negoro Kenji

  公开号：US20090186909A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  [Problem] A compound which can be used as a pharmaceutical, particularly a insulin secretion promoter or a agent for preventing/treating disease in which GPR40 is concerned such as diabetes or the like, is provided. [Means for resolution] It was found that an oxadiazolidinedione compound which is characterized by the possession of a benzyl or the like substituent binding to the cyclic group via a linker at the 2-position of the oxadiazolidinedione ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, has excellent GPR40 agonist action. In addition, since the oxadiazolidinedione compound of the present invention showed excellent insulin secretion promoting action and blood glucose level-lowering action, it is useful as an insulin secretion promoter or an agent for preventing/treating diabetes.

  【问题】提供一种可用作药物的化合物，特别是胰岛素分泌促进剂或用于预防/治疗涉及GPR40的疾病，如糖尿病等。 【解决方法】发现一种氧代唑烷二酮化合物，其特征在于在氧代唑烷二酮环的2位通过连接基与环上的苯甲基或类似取代基结合，或其药学上可接受的盐具有优异的GPR40激动剂作用。此外，由于本发明的氧代唑烷二酮化合物表现出良好的胰岛素分泌促进作用和降低血糖水平的作用，因此它可用作胰岛素分泌促进剂或预防/治疗糖尿病的药物。
• US7968552B2
  申请人：——

  公开号：US7968552B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• US8455500B2
  申请人：——

  公开号：US8455500B2

  公开（公告）日：2013-06-04
• US8476287B2
  申请人：——

  公开号：US8476287B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。