methyl-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-phenylethylaminocarbonyl)benzoate | 695215-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-phenylethylaminocarbonyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]carbonyl]benzoate；methyl 3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]benzoate
• CAS: 695215-95-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 390.46
• InChiKey: XQUYDVJSOWGBSD-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-phenylethylaminocarbonyl)benzoate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2S)-1-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(3S,4S)-3-hydroxy-4-[[3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-[[(1R)-1-phenylethyl]carbamoyl]benzoyl]amino]-5-phenylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]-methylamino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蓝藻肽作为有效的β-分泌酶抑制剂设计的原型以及其他天冬氨酸蛋白酶的选择性化学探针的开发

  摘要：

  受海洋蓝藻天然产物的启发，我们合成了具有中央他汀核心单元的修饰肽，该肽具有天冬氨酸蛋白酶抑制的特征。一系列他西酰胺B类似物抑制了BACE1，BACE1是阿尔茨海默氏病的治疗靶标。我们探查了靶标参与的立体特异性，并确定了与BACE1和相关天冬氨酸蛋白酶，组织蛋白酶D和E相关的其他结构-活性关系。我们将选定的抑制剂与BACE1共结晶，以揭示该活性的结构基础。结合了他西酰胺B和含有间苯二甲酸部分的磺酰胺特性的杂化分子显示出纳摩尔的细胞活性。在一系列严格的基于互补细胞的测定中筛选化合物。我们测量了分泌的APP胞外域（sAPPβ），膜结合的羧基末端片段（CTF），β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的水平以及对β-分泌酶（BACE1）的选择性高于γ-分泌酶。优先化合物在体外和体内均显示出合理的稳定性，而我们最有效的抑制剂在降低啮齿动物大脑中的Aβ水平方面显示出功效。

  DOI：

  10.1021/jm301630s
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 methyl-3-[methyl(methylsulfonyl)amino]-5-((1R)-1-phenylethylaminocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  以间苯二甲酰胺衍生物为P2-P3-配体的强力美皮素2（β-分泌酶）抑制剂的设计，合成和X射线结构。

  摘要：

  描述了基于结构的设计和许多有效的和选择性的memapsin 2抑制剂的合成。这些抑制剂是根据结合了美甲新素2的抑制剂3的X射线结构设计的，该抑制剂结合了甲基磺酰基丙氨酸作为P2-配体和取代的吡唑作为P3-配体。特别重要的是，我们研究了取代的间苯二甲酸酰胺衍生物模拟3-结合美普金2酶活性位点S2-S3区域中关键相互作用的能力。我们研究了各种取代的苯乙基，α-甲基苄基和恶唑基甲基组作为P3-配体。许多抑制剂对mempasin 2表现出非常强的抑制活性，对memapsin 1表现出良好的选择性。抑制剂5d显示出较低的纳摩尔酶抑制能力（Ki = 1。1 nM）和非常好的细胞抑制活性（IC50 = 39 nM）。此外，在一项初步研究中，抑制剂5d已显示，单次腹膜内给药（8 mg / kg）后，转基因小鼠的Abeta40产量降低了30％。5d结合的memapsin 2的蛋白质-配体X射线晶体结构提供了

  DOI：

  10.1021/jm061338s

文献信息

• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20060223759A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及通式（I）的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1至R15，A，B，L，i以及X1-X4如规范和权利要求中所定义，并且其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• [EN] BENZYLETHER AND BENZYLAMINO BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BENZYLETHER ET BENZYLAMINO DE BETA-SECRETASE POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005051914A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention is directed to benzylether and benzylamino derivative compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及苯乙醚和苄胺衍生物化合物，这些化合物是β-分泌酶的抑制剂，并且在治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病中有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗涉及β-分泌酶的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Fuchs Klaus

  公开号：US20100144681A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the radicals R 1 -R 13 , A, B, L and i are as defined in the description and the claims. The invention also relates to the use thereof for treating Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及一般式(I)的取代1,2-乙二胺化合物，其中基团R1-R13、A、B、L和i如描述和权利要求中所定义。该发明还涉及将其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• [EN] PHENYLCARBOXAMIDE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BETA-SECRETASE PHENYLCARBOXAMIDE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004043916A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及一种抑制β-分泌酶的化合物，该化合物在治疗或预防涉及β-分泌酶的疾病方面具有用途，如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及β-分泌酶的疾病方面的用途。
• Structure-Based Design of Potent and Selective Cell-Permeable Inhibitors of Human β-Secretase (BACE-1)
  作者：Shawn J. Stachel、Craig A. Coburn、Thomas G. Steele、Kristen G. Jones、Elizabeth F. Loutzenhiser、Alison R. Gregro、Hemaka A. Rajapakse、Ming-Tain Lai、Ming-Chih Crouthamel、Min Xu、Katherine Tugusheva、Janet E. Lineberger、Beth L. Pietrak、Amy S. Espeseth、Xiao-Ping Shi、Elizabeth Chen-Dodson、M. Katharine Holloway、Sanjeev Munshi、Adam J. Simon、Lawrence Kuo、Joseph P. Vacca

  DOI：10.1021/jm049379g

  日期：2004.12.1

  We describe the development of cell-permeable beta-secretase inhibitors that demonstratively inhibit the production of the secreted amino terminal fragment of an artificial amyloid precursor protein in cell culture. In addition to potent inhibition in a cell-based assay (IC50 < 100 nM), these inhibitors display impressive selectivity against other biologically relevant aspartyl proteases.