1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one | 80783-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one
• 英文别名: 1-bromo-4-(4-chloro-phenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one；1-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one；1-bromo-4-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethylbutan-2-one
• CAS: 80783-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO₂
• 分子量: 305.599
• InChiKey: LYAOHIFVCBMTRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-bis-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with 4-substituted

  摘要：

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇，其通式为##STR1##，其中A为氮原子或CH，B为--CO--或CH(OH)，R为氰基或X--R.sup.1，R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。

  公开号：

  US04406909A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenoxy)-2,2-dimethyl-butan-3-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-bromo-3,3-dimethyl-4-(4-chlorophenoxy)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Combating fungi with substituted 1-azolyl-butan-2-ones and -2-ols

  摘要：

  公式为##STR1##的1-氮杂环丁酮和-2-醇，其中B为--CO--或--CH(OH)--，Az代表1,2,4-三唑-1-基或-4-基或咪唑-1-基基团，R.sup.1代表氢原子、烷基、烯基、炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的苯氧基烷基或可选择取代的芳基烷基基团，n为0或1，R.sup.2代表氰基或一般式--X--R.sup.3或--CO--NR.sup.4 R.sup.5的基团，或者，如果n不同时表示O，R.sup.1表示氢原子，Az表示1,2,4-三唑基基团，R.sup.2还额外表示可选择取代的芳基或烷氧羰基基团，其中X代表氧或硫原子或SO或SO.sub.2基团，R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基基团，R.sup.4代表氢原子或烷基或可选择取代的芳基基团，R.sup.5代表氢原子或烷基基团，或者具有杀真菌活性和植物生长调节活性的酸盐或金属盐络合物，可以还原为相应的醇，这些醇也具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04549900A1

文献信息

• Combating fungi with 4-substituted
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04406909A1

  公开（公告）日：1983-09-27

  A fungicidally active 4-substituted-1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one or -ol of the formula ##STR1## in which A is a nitrogen atom or CH, B is --CO-- or CH(OH), R is cyano or X--R.sup.1, R.sup.1 is alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl, X is oxygen, sulphur, SO or SO.sub.2, Z each independently is halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, cyano, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, and n is 0, 1, 2 or 3, or an addition product thereof with a physiologically acceptable acid or with a metal salt. Intermediates therefor of the formula ##STR2## are also new.

  具有杀菌活性的4-取代-1-唑基-1-苯氧基-3,3-二甲基-丁-2-酮或-醇，其通式为##STR1##，其中A为氮原子或CH，B为--CO--或CH(OH)，R为氰基或X--R.sup.1，R.sup.1为烷基、可任选取代的芳基或可任选取代的芳烷基，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，Z各自独立地为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、氰基、烷氧羰基或可任选取代的苯基，n为0、1、2或3，或其与生理上可接受的酸或金属盐的加成产物。其通式为##STR2##的中间体也是新的。
• Combating fungi with novel 2-azolylmethyl-1,3-dioxolane and -dioxane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04472395A1

  公开（公告）日：1984-09-18

  A 2-azolylmethyl-1,3-dioxolane or -dioxane derivative of the formula ##STR1## in which Az is imidazol-1-yl or 1,2,4-triazol-1-yl, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 each independently is hydrogen or alkyl, or R.sup.1 and R.sup.3 together are an optionally substituted multi-membered methylene bridge, R.sup.4 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralykyl, m is 0 or 1, R.sup.6 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, optionally substituted aryl, --X--R.sup.7, --COOR.sup.8 or --CONHR.sup.9, X is oxygen, sulphur, SO, or SO.sub.2, R.sup.7 is alkyl, halogenoalkyl, cyano, optionally substituted aralkyl or optionally substituted aryl, R.sup.8 is alkyl, R.sup.9 is alkyl or optionally substituted aryl, and n is 0 or 1, or a plant-tolerated acid addition salt or metal salt complex thereof which possesses fungicidal activity.

  一种公式为##STR1##的2-氮杂基甲基-1,3-二氧兰或-二噁烷衍生物，其中Az为咪唑-1-基或1,2,4-三唑-1-基，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5分别独立地为氢或烷基，或R.sup.1和R.sup.3一起为可选择取代的多成员亚甲基桥，R.sup.4为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的芳基烷基，m为0或1，R.sup.6为氢、卤素、氰基、烷基、可选择取代的芳基、--X--R.sup.7、--COOR.sup.8或--CONHR.sup.9，X为氧、硫、SO或SO.sub.2，R.sup.7为烷基、卤代烷基、氰基、可选择取代的芳基烷基或可选择取代的芳基，R.sup.8为烷基，R.sup.9为烷基或可选择取代的芳基，n为0或1，或其具有杀真菌活性的植物耐受酸盐或金属盐络合物。
• Mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04898875A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  Novel mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl, X represents oxygen, sulphur, a direct bond or the groupings --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, and --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, the hetero atom being bonded to the aryl radical if X represents --OCH.sub.2 --, --SCH.sub.2 --, --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- and R represents hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkynyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted aralkyl or optionally substituted phenyl, and their acid addition salts and metal salt complexes are very effective as fungicides and parasiticides. Novel oxiranes of the formula ##STR2## in which Ar and X have the above-mentioned meaning, and their use as intermediates for the synthesis of the mercapto-substituted hydroxyethyl-(triazol-l-yl) derivatives.

  公式为##STR1##的新型巯基取代的羟基乙基-(三唑基)衍生物，其中Ar代表可选择取代的芳基，X代表氧、硫、直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 --CH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --和--S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，如果X代表--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --或--S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，则杂原子与芳基根结合，R代表氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烯基、可选择取代的炔基、可选择取代的环烷基、可选择取代的环烷基烷基、可选择取代的芳基或可选择取代的苯基，以及它们的酸盐和金属盐配合物在杀真菌剂和杀寄生虫剂中非常有效。公式为##STR2##的新型环氧烷，其中Ar和X具有上述意义，并且它们作为合成巯基取代的羟基乙基-(三唑基)衍生物的中间体的用途。
• Antimicrobial agents and their use
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04470994A1

  公开（公告）日：1984-09-11

  The invention relates to pharmaceutical compositions containing an active antimicrobial compound of Formula (I). Also included in the invention are methods for combatting mycoses utilizing the above-identified pharmaceutical composition.

  本发明涉及含有活性抗微生物化合物I式的药物组合物。本发明还包括利用上述药物组合物对抗真菌感染的方法。
• Phalaenopsis orchid plant named ‘PHALHOWLO’
  申请人：ANTHURA B.V.

  公开号：USPP032122P2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A new and distinct variety of Phalaenopsis plant named ‘PHALHOWLO’, particularly characterized by having white, shaded, flecked, and edged flowers with reddish-orange and very light purple lips, 1 to 2 peduncles that are long and sturdy, leaves that are oblong, and is propagated by meristem tissue culture, is disclosed.

  一种新的、独特的蝴蝶兰植物品种，命名为“PHALHOWLO”，其特征在于具有白色，阴影，斑点和边缘的花朵，具有红色橙色和非常浅紫色的唇瓣，1到2个长而坚固的花茎，长椭圆形的叶子，并通过分生组织培养繁殖。