[3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine | 106367-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine
• CAS: 106367-29-7
• 化学式: C₁₄H₂₀ClN
• 分子量: 237.772
• InChiKey: ZRGPKQASTDRLDA-FOWTUZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 反应 30.0h， 生成 3,3-dimethyl-4--2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-1,3-diazine-2-thiones from .beta.-chloro imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00272a024
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-tosyloxy-butan-3-one 在 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [3-Chloro-1,2,2-trimethyl-prop-(E)-ylidene]-(1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Chloroimines

  摘要：

  ß-氯亚胺6是通过与一級胺反应，从ß-氯羰基化合物5制备而成的，主要有两种方法。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31508

文献信息

• SULMON, PAUL;DE, KIMPE NORBERT;SCHAMP, NICEAS;DECLERCQ, JEAN-PAUL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2587-2590
  作者：SULMON, PAUL、DE, KIMPE NORBERT、SCHAMP, NICEAS、DECLERCQ, JEAN-PAUL

  DOI：——

  日期：——
• SULMON, P.;DE, KIMPE, N.;VERHE, R.;DE, BUYCK, L.;SCHAMP, N., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 192-195
  作者：SULMON, P.、DE, KIMPE, N.、VERHE, R.、DE, BUYCK, L.、SCHAMP, N.

  DOI：——

  日期：——