tert-butyl 2-(p-tolylsulfonyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate | 1558037-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(p-tolylsulfonyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(tosyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate；Tert-butyl 2-(tosyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate；tert-butyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1558037-98-1
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅S
• 分子量: 395.52
• InChiKey: JBPFRFCHHNTODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(p-tolylsulfonyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 tert-butyl 2-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烯的区域选择性单硼化

  摘要：

  我们提出了一种基于螺环丁烯的区域选择性单硼化的具有可调节出口矢量的螺环环丁烷的合成策略。使用廉价的铜盐和市售的双齿膦，已经制备了多种具有完全区域控制的硼化螺环。硼基部分为进一步功能化提供了合成处理，允许从普通中间体获得各种螺环结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02645
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-7-氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 2-(p-tolylsulfonyloxy)-7-azaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  螺环丁烯的区域选择性单硼化

  摘要：

  我们提出了一种基于螺环丁烯的区域选择性单硼化的具有可调节出口矢量的螺环环丁烷的合成策略。使用廉价的铜盐和市售的双齿膦，已经制备了多种具有完全区域控制的硼化螺环。硼基部分为进一步功能化提供了合成处理，允许从普通中间体获得各种螺环结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02645

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。
• 一种作为IRAK抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN111793064B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明涉及适用于治疗癌症和与白细胞介素‑1受体相关激酶(IRAK)相关的炎性疾病的化合物，具体地是一种作为IRAK‑4抑制剂的化合物及其制备方法和用途，更具体地是式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。本发明中所披露的化合物对IRAK4激酶有良好的抑制作用，并且对其他激酶具有良好的选择性。
• [EN] BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT BRM ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2023097031A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel- Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作 SMARCA2 或 BRM（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有与 Von Hippel- Lindau E3 泛素连接酶结合的配体，另一端含有与靶蛋白结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• 一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用
  申请人：[en]HANGZHOU POLYMED BIOPHARMACEUTICALS, INC.;[zh]杭州多域生物技术有限公司

  公开号：WO2023241644A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  本发明公开了一种五元并六元化合物、制备方法、药物组合物和应用。本发明提供一种如式（I）所示的化合物、其药学上可接受的盐或同位素化合物。本发明的化合物对IRAK4具有抑制或/和降解效果。
• Synthesis of Electron-Deficient Heteroaromatic 1,3-Substituted Cyclobutyls via Zinc Insertion/Negishi Coupling Sequence under Batch and Automated Flow Conditions
  作者：Matthieu Tissot、Nathalie Body、Sylvain Petit、Jehan Claessens、Christophe Genicot、Patrick Pasau

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03588

  日期：2018.12.21

  Synthesis of 1,3-substituted cyclobutyls enabled by zinc insertion into functionalized iodocyclobutyl derivatives followed by Negishi coupling with halo-heteroaromatics is reported. Two distinct sets of conditions were developed; the first involved a two-step batch protocol using activated Rieke zinc, and the second involved a multistep continuous flow process. Both methods showed complementarity and allowed for rapid access to these medicinally relevant motifs, the possibility of scaling up, and automation for library synthesis.