1-(1-azidoethyl)-2-bromobenzene | 1121050-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-azidoethyl)-2-bromobenzene
• 英文别名: 1-(1-Azidoethyl)-2-bromobenzene
• CAS: 1121050-97-2
• 化学式: C₈H₈BrN₃
• 分子量: 226.076
• InChiKey: XJTIOQFWXMGIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-azidoethyl)-2-bromobenzene 在 (4-溴苯基)乙炔 、 C₂₉H₂₃N₃O₄S 、 copper(l) chloride 作用下， 以44 %的产率得到(S)-1-(1-叠氮乙基)-2-溴苯
  参考文献：
  名称：

  磺酰基-PYBOX 配体通过 CuAAC 实现 α-叔叠氮化物的动力学拆分

  摘要：

  我们报告了通过 Cu 催化的叠氮化物-炔烃环加成 (CuAAC) 对外消旋 α-手性叠氮化物的首次高选择性动力学拆分，提供了通过新开发的 PYBOX 配体轻松获得手性 α-叔叠氮化物和 1,2,3-三唑C4磺酰基。DFT 计算合理化了 C4 磺酰基在调节手性催化剂的电子和空间特性以增强对映异构体区分方面的关键作用。

  DOI：

  10.1002/anie.202301470
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(1-溴乙基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到1-(1-azidoethyl)-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于邻溴苄基叠氮化物与丁基锂的反应，一锅合成3-取代的3,4-二氢-1,2,3-苯并三嗪衍生物

  摘要：

  描述了一种从邻溴苄基叠氮化物1制备3取代的3,4-二氢-1,2- ，3-苯并三嗪2、3和4的有效一锅法。这些叠氮化物与BuLi在－78°的THF中反应，通过Br / Li交换生成邻－硫代苄基叠氮化物。这些锂化合物会立即经历分子内环化反应，生成相应的（二氢-1,2,3-苯并三嗪基）锂中间体，这些中间体在N（3）处被各种酰化剂或BnBr捕获，专门提供中等至所需的产物。良品率高。

  DOI：

  10.1002/hlca.201500234

文献信息

• A mild and efficient method for preparation of azides from alcohols using acidic ionic liquid [H-NMP]HSO4
  作者：Abdol R. Hajipour、Asiyeh Rajaei、Arnold E. Ruoho

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.111

  日期：2009.2

  We report here an efficient method for the synthesis and characterization of [H-NMP]HSO4 and its application as an efficient catalyst and solvent for preparation of azides from corresponding alcohols under mild conditions. This processor showed high chemoselectivity for conversion of various alcohols to their corresponding azides.

  我们在这里报告了一种有效的合成和表征[H-NMP] HSO 4的方法，并将其作为在温和条件下由相应的醇制备叠氮化物的有效催化剂和溶剂的应用。该处理器显示出高的化学选择性，可将各种醇转化为其相应的叠氮化物。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• TRIAZOLYL AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Brooks Harold Burns

  公开号：US20100087431A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention provides triazolyl aminopyrimidine compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了三唑基氨基嘧啶类化合物，可用于治疗癌症。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• US8063035B2
  申请人：——

  公开号：US8063035B2

  公开（公告）日：2011-11-22