2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-酮 | 41814-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-酮
• 英文名称: 1,2,4-triazolo<4,3-b>benzothiazol-3(2H)-one
• 英文别名: benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3(2H)-one；2H-benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-one；2H-Benzo[4,5]thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-on；2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazol-1-one
• CAS: 41814-44-2
• 化学式: C₈H₅N₃OS
• 分子量: 191.213
• InChiKey: RZPKDNCGEMIECC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236 °C
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 在 三乙氧基硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  碱促进的2-肼基吡啶和二氧化碳向三唑酮的环化

  摘要：

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700869
• 作为试剂：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 、 尿素 、 氨 在 2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-酮 、 甲醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 2H-苯并[4,5]噻唑并[2,3-c][1,2,4]噻唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Agent for the control of plant-pathogenic organisms

  摘要：

  本发明涉及使用特定的三唑苯并噁唑和三唑苯并噻唑化合物以及包含这些化合物的组合物来控制植物病原体的方法；以及制备这些化合物的新方法。

  公开号：

  US04064261A1

文献信息

• Condensation and Cyclization Reactions of 2-Hydrazinobenzimidazole, -benzoxazole, and -benzothiazole
  作者：M. Z. A. Badr、A. M. Mahmoud、S. A. Mahgoub、Z. A. Hozien

  DOI：10.1246/bcsj.61.1339

  日期：1988.4

  2-Hydrazinobenzoxazole (1), -benzimidazole (2), and benzothiazole (3) were condensed with ethyl chloroformate and/or diethyl oxalate to produce, 1,2,4-triazolo- and 1,2,4-triazino-fused ketones of the title azoles respectively. Condensation of 1 and 2 with aromatic aldehydes and/or acetic anhydride produced, 3-aryl- and 3-methyl-substituted 1,2,4-triazolo-fused azoles respectively. The hydrazines 1

  2-肼基苯并恶唑 (1)、-苯并咪唑 (2) 和苯并噻唑 (3) 与氯甲酸乙酯和/或草酸二乙酯缩合生成 1,2,4-三唑并和 1,2,4-三嗪酮稠合酮分别为标题唑。1 和 2 与芳香醛和/或乙酸酐缩合，分别产生 3-芳基和 3-甲基取代的 1,2,4-三唑并稠合唑。肼 1 和 2 与乙酰丙酮环化生成相应的 2-(1-吡唑基) 衍生物。2-乙酰噻唑并苯并咪唑与羟胺和/或烷基胺反应生成相应的缩合产物。它也与芳香醛缩合得到查耳酮。与重氮苯盐反应，得到相应的2-芳基偶氮取代化合物。
• The Synthesis of Polyazaindenes and Related Compounds
  作者：G. A. REYNOLDS、J. A. VanALLAN

  DOI：10.1021/jo01092a023

  日期：1959.10
• BADR, M. Z. A.;MAHMOUD, A. M.;MAHGOUB, S. A.;HOZIEN, Z. A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1339-1344
  作者：BADR, M. Z. A.、MAHMOUD, A. M.、MAHGOUB, S. A.、HOZIEN, Z. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4064261A
  申请人：——

  公开号：US4064261A

  公开（公告）日：1977-12-20