ethyl 5,5-diethoxypent-2-enoate | 91214-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 5,5-diethoxypent-2-enoate
• 英文别名: 5,5-Diaethoxy-penten-(2)-saeure-aethylester；5,5-Diaethoxy-2-pentensaeureaethylester；Ethyl 5,5-diethoxy-2-pentenoate
• CAS: 91214-12-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: ZNNZOYQPMWZUGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5,5-diethoxypent-2-enoate 在 磷酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-oxo-pent-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904764
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethoxypropanal 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 5,5-diethoxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of acetals

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904764

文献信息

• The synthesis of a fungal isonitrile antibiotic via a novel radical addition–elimination reaction
  作者：Jack E. Baldwin、David R. Kelly、Carl B. Ziegler

  DOI：10.1039/c39840000133

  日期：——

  The reaction of β-stannyl acrylates with carbon redicals, generated from the corresponding bromides, to afford β-alkyl acrylates is the key carbon–carbon coupling step in a synthesis of the fungal dienyl isonitrile antibiotic (1).

  β-锡烷基丙烯酸酯与相应溴化物生成的碳基自由基的反应生成丙烯酸烷基酯，是真菌二烯基异腈抗生素合成中关键的碳-碳偶联步骤（1）。