ethyl α-cyano-β-(2-furyl)hydrocinnamate | 31701-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl α-cyano-β-(2-furyl)hydrocinnamate
• 英文别名: 2-cyano-3-furan-2-yl-3-phenyl-propionic acid ethyl ester；Ethyl 2-cyano-3-(furan-2-yl)-3-phenylpropanoate
• CAS: 31701-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZCSVYJDUUOXBIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl α-cyano-β-(2-furyl)hydrocinnamate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-呋喃基)-3-苯基-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Transformations of 2-(3-Amino-1-Phenylpropyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0166-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-cyano-3-(2-furyl)-2-propenoate 、 溴苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到ethyl α-cyano-β-(2-furyl)hydrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Some Transformations of 2-(3-Amino-1-Phenylpropyl)furan

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0166-8

文献信息

• Rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins
  作者：Ken Motokura、Norifumi Hashimoto、Takayoshi Hara、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1039/c1gc15146k

  日期：——

  hydrotalcite (Rh/HT) was prepared by the treatment of a Mg–Al mixed hydroxide (hydrotalcite, HT) with an aqueous RhCl3·nH2O solution. The formation of the RhIII species on the HT surface was confirmed by X-ray absorption fine structure spectroscopy. The Rh/HT catalyst was demonstrated to effectively promote the 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron-deficient olefins in both organic and aqueous

  通过用RhCl 3 · n H 2 O水溶液处理Mg-Al混合氢氧化物（水滑石，HT）来制备铑接枝的水滑石（Rh / HT）。HT表面上Rh III物种的形成通过以下方法得以证实X射线吸收精细结构光谱。Rh / HT催化剂 被证明可以有效地促进有机硼试剂的1,4-加成反应至电子不足 烯烃 无论是有机的还是水性的 溶剂。HT的强表面碱性有助于形成具有高亲核性的Rh-OH物种，从而导致有机硼试剂的有效重金属化。由于Rh / HT表面的双功能性，该催化剂体系还可用于2-氰基3-，3-二苯基丙酸酯的一锅三组分合成。
• GIRGIS, N. S., EGYPT. J. CHEM., 1981, 24, N 1-3, 105-115
  作者：GIRGIS, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Some Transformations of 2-(3-Amino-1-Phenylpropyl)furan
  作者：N. S. Arutyunyan、L. A. Akopyan、G. A. Gevorgyan、G. M. Snkhchyan、G. A. Panosyan

  DOI：10.1007/s10593-005-0166-8

  日期：2005.4