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(9R,10R)-Dihydropanaxacol Acetonide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(9R,10R)-Dihydropanaxacol Acetonide
英文别名
8-[(4R,5R)-5-heptyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]octa-4,6-diyn-3-ol
(9R,10R)-Dihydropanaxacol Acetonide化学式
CAS
——
化学式
C20H32O3
mdl
——
分子量
320.472
InChiKey
YNVHHZMPHNVHJC-OMKBGSMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    从人参愈伤组织中分离出的细胞毒性聚乙炔的合成和绝对构型。
    摘要:
    从人参愈伤组织中分离出的具有细胞毒性的聚乙炔,人参醇(1)和二氢人参醇(2)从酒石酸D-(-)-二乙酯开始合成。通过应用R(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰基(MTPA),确定1的绝对构型为9R,10R,并将C-3为2的绝对构型暂定为3S。 ) 方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1447
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-1,2-epoxy-3-decanol正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (9R,10R)-Dihydropanaxacol Acetonide
    参考文献:
    名称:
    从人参愈伤组织中分离出的细胞毒性聚乙炔的合成和绝对构型。
    摘要:
    从人参愈伤组织中分离出的具有细胞毒性的聚乙炔,人参醇(1)和二氢人参醇(2)从酒石酸D-(-)-二乙酯开始合成。通过应用R(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酰基(MTPA),确定1的绝对构型为9R,10R,并将C-3为2的绝对构型暂定为3S。 ) 方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.1447
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文献信息

  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TOXICITY AND TREATING OR PREVENTING DISEASES
    申请人:Danishefsky Samuel J.
    公开号:US20110312904A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    The present invention provides compounds of Formula (I), compositions comprising an effective amount of a compound of Formula (I), optionally with chemotherapeutic drugs such as a tubulin-binding drug, and methods of their use for reducing the toxicity of cytotoxic agents, treating or preventing cancer or a neuropathic disorder, inducing a chemoprotective phase II enzyme, DNA, or protein synthesis, enhancing the immune system, treating inflammation, improving and enhancing general health or well-being, and methods for making compounds of Formula (I).
    本发明提供了公式(I)的化合物,以及包含公式(I)化合物的有效量的组合物,可选地与化疗药物如微管结合药物一起使用,并用于减少细胞毒性药物的毒性,治疗或预防癌症或神经病理性障碍,诱导化学保护性II期酶、DNA或蛋白质合成,增强免疫系统,治疗炎症,改善和增强整体健康或福祉,以及制备公式(I)化合物的方法。
  • Fujimoto, Yasuo; Satoh, Mitsuru; Takeuchi, Naoki, Chemistry Letters, 1989, p. 1619 - 1622
    作者:Fujimoto, Yasuo、Satoh, Mitsuru、Takeuchi, Naoki、Kirisawa, Makoto
    DOI:——
    日期:——
  • An efficient method for the alkylation of chiral triflates with alkynyllithium reagents. A highly concise total synthesis of (+)-panaxacol
    作者:Hiyoshizo Kotsuki、Isao Kadota、Masamitsu Ochi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97688-3
    日期:1990.1
  • FUJIMOTO, YASUO;SATOH, MITSURU;TAKEUCHI, NAOKI;KIRISAWA, MAKOTO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1447-1450
    作者:FUJIMOTO, YASUO、SATOH, MITSURU、TAKEUCHI, NAOKI、KIRISAWA, MAKOTO
    DOI:——
    日期:——
  • US8859615B2
    申请人:——
    公开号:US8859615B2
    公开(公告)日:2014-10-14
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