isopropyl 3-phenylhexanoate | 1332896-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 3-phenylhexanoate
• 英文别名: propan-2-yl 3-phenylhexanoate；Propan-2-yl 3-phenylhexanoate
• CAS: 1332896-00-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: GXPREZSLTLCPSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸异丙酯 、 四苯硼钠 在 acetylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到isopropyl 3-phenylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的串联双键迁移/共轭加成反应选择性合成β-芳基和β-氨基取代的脂肪族酯

  摘要：

  发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合，它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下，不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂，通过1,4加成不断地除去结合物，形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性，例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯，以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201100654

文献信息

• Method To Prepare beta-Functionalized Aliphatic Esters
  申请人：Goossen Lukas J.

  公开号：US20130225852A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.

  该发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法，通过在存在催化剂体系的情况下，将烯基羧酸酯与芳基硼或二胺作为亲核化合物反应，在无氧条件和高温下进行一锅法反应。
• US8877958B2
  申请人：——

  公开号：US8877958B2

  公开（公告）日：2014-11-04