4-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-1-benzyloxy-2E-butene | 881381-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-1-benzyloxy-2E-butene
• 英文别名: [(E)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)but-2-enoxy]methylbenzene
• CAS: 881381-76-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₂
• 分子量: 260.256
• InChiKey: IBLNFUBDRZAKGP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-1-benzyloxy-2E-butene 、 三甲基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以77%的产率得到7-benzyloxy-1,1-difluoro-3-oxa-2-(trimethylsilanyl)-hepta-1,5E-diene
  参考文献：
  名称：

  从三氟乙醇直接快速合成α，α-二氟酰基硅烷的方法

  摘要：

  α，α-二氟酰基硅烷是由一系列三氟乙醇的烯丙基醚通过脱氟化氢/金属化步骤直接合成的，然后对中间体乙烯基金属进行热[3,3]-σ重排。描述了醚合成和脱氟化氢/金属化的范围和限制。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.005
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-(((4-chlorobut-2-en-1-yl)oxy)methyl)benzene 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2',2',2'-trifluoroethoxy)-1-benzyloxy-2E-butene
  参考文献：
  名称：

  从三氟乙醇直接快速合成α，α-二氟酰基硅烷的方法

  摘要：

  α，α-二氟酰基硅烷是由一系列三氟乙醇的烯丙基醚通过脱氟化氢/金属化步骤直接合成的，然后对中间体乙烯基金属进行热[3,3]-σ重排。描述了醚合成和脱氟化氢/金属化的范围和限制。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.005

文献信息

• A direct and rapid route to α,α-difluoroacylsilanes from trifluoroethanol
  作者：Christophe Audouard、Maxime R. Garayt、Erwan Kérourédan、Jonathan M. Percy、Hongli Yang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.01.005

  日期：2005.4

  α-Difluoroacylsilanes were synthesised directly from a range of allyl ethers of trifluoroethanol via dehydrofluorination/metallation procedures, followed by thermal [3,3]-sigmatropic rearrangement of the intermediate vinylmetals. The scope and limitations of ether synthesis and dehydrofluorination/metallation are described.

  α，α-二氟酰基硅烷是由一系列三氟乙醇的烯丙基醚通过脱氟化氢/金属化步骤直接合成的，然后对中间体乙烯基金属进行热[3,3]-σ重排。描述了醚合成和脱氟化氢/金属化的范围和限制。