(4-fluorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane | 1629186-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenyl)sulfanyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalene；2-(4-fluorophenyl)sulfanyl-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 1629186-30-6
• 化学式: C₂₃H₁₄F₄S
• 分子量: 398.424
• InChiKey: LYLQNGFTHVBMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-[(4-氟苯基)二硫烷基]苯 、 1,4-diphenyl-2-trifluoromethylbut-1-en-3-yne 在 iron(III) chloride 、 碘 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到(4-fluorophenyl)(1-phenyl-3-(trifluoromethyl)naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  铁促进的芳炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化，导致多取代萘

  摘要：

  已经开发出铁促进的芳基烯炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化反应。在氯化铁（III）（FeCl 3）和碘（I 2，）的存在下，各种含三氟甲基的芳基烯炔与各种二硫化物或二硒化物进行了亲电子环氧化，成功制得了相应的多取代萘，产率中等至优异。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400070

文献信息

• Iron-Promoted Electrophilic Annulation of Aryl Enynes with Disulfides or Diselenides Leading to Polysubstituted Naphthalenes
  作者：Zhi-Jun Yang、Bo-Lun Hu、Chen-Liang Deng、Xing-Guo Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201400070

  日期：2014.6.16

  An iron‐promoted electrophilic annulation of aryl enynes with disulfides or diselenides has been developed. In the presence of iron(III) chloride (FeCl3) and iodine (I2,), a variety of trifluoromethyl‐containing aryl enynes underwent electrophilic annulation with various disulfides or diselenides successfully to afford the corresponding polysubstituted naphthalenes in moderate to excellent yields.

  已经开发出铁促进的芳基烯炔与二硫化物或二硒化物的亲电子环化反应。在氯化铁（III）（FeCl 3）和碘（I 2，）的存在下，各种含三氟甲基的芳基烯炔与各种二硫化物或二硒化物进行了亲电子环氧化，成功制得了相应的多取代萘，产率中等至优异。