N-cyclohexyl-4,7-dimethyl-2-oxo-5-(2-phenylacetyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide | 1233701-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-4,7-dimethyl-2-oxo-5-(2-phenylacetyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide
• CAS: 1233701-38-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N₃O₃
• 分子量: 433.55
• InChiKey: OJXPQFXDKVSAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 苯乙酸 、 异氰环已烷 、 3,4-二氨基甲苯 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-cyclohexyl-4,7-dimethyl-2-oxo-5-(2-phenylacetyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-4-carboxamide 、 N-cyclohexyl-2,7-dimethyl-4-oxo-1-(2-phenylacetyl)-3,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于一锅双烯酮的Ugi-4CR制备类肽骨架的1,5-苯二氮杂-2-酮的新方法

  摘要：

  提出了一种有效且简单的方法来制备含取代的1,5-苯并二氮杂-2-酮的类肽骨架。通过使用邻苯二胺和双烯酮作为胺和氧代组分，可大大扩展经典的Ugi反应。由这两个结构单元与异氰化物和芳香族或脂肪族羧酸结合就地生成1,3-二氢-1,5-苯并二氮杂-2-酮，从而以高收率组装了多官能化标题支架。反应在甲苯/ CH 2 Cl 2的混合物中进行在没有催化剂的回流条件下。在溶液相中可以看到构象异构现象，这是由于空间位阻取代导致酰胺和C-CO波段周围自由旋转受限。在单晶状态下，发现该产物具有由分子间氢键引起的二聚结构。

  DOI：

  10.1021/cc100037v